La Commission européenne approuve l'utilisation élargie de STELARA® (ustekinumab) de Janssen pour le traitement des enfants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a approuvé l'utilisation étendue de STELARA® (ustekinumab) pour le traitement des patients pédiatriques (6-11 ans) atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. L'ustekinumab a déjà été approuvé pour le traitement des adolescents et des adultes âgés de 12 ans et plus atteints de psoriasis en plaques. Il s'agit désormais du premier traitemen

Lundi 27 janvier 2020, 12h02 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


02h03	BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules	Communication Officielle

15h05	Shockwave, la medtech californienne qui a séduit J & J avec ses « ondes de choc »

20h03	Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)	Communication Officielle

12h04	Une meilleure année en perspective pour Johnson & Johnson

14h04	La Commission européenne s'intéresse à l'investissement de Microsoft dans OpenAI

15h03	La FDA accepte d’examiner la BLA pour le DMB-3115 de Dong-A ST, un biosimilaire proposé du Stelara® (ustekinumab)	Communication Officielle

22h02	Mundipharma annonce l’approbation européenne du REZZAYO® (rézafungine) pour le traitement de la candidose invasive chez l’adulte	Communication Officielle

17h02	L’Europe lance un PIIEC de 2,6 milliards d’euros sur le cloud avec Orange et Atos... mais sans OVHcloud

18h02	Meridian Medical Technologies, LLC, et l’HERA, la direction générale de la Commission européenne signent un accord pour l'achat du Tecovirimat SIGA par 13 pays de l'EEE	Communication Officielle

14h03	Telefónica: la commission européenne approuve une opération

16h01	J&J revoit ses perspectives de bénéfice à la hausse pour 2023 avec le Stelara

13h02	Meiji Seika Pharma présente des résultats positifs de l'étude de phase II du ME3183, un nouvel inhibiteur sélectif très puissant de la phosphodiestérase-4 (PDE4), à la conférence EADV de 2023	Communication Officielle

09h01	Sanofi s'allie à J&J sur un vaccin-candidat contre les souches pathogènes E.Coli
08h01	Sanofi in agreement with Janssen to develop E. coli the vaccine candidate

22h02	Le médicament LAVURCHIN® de M.T.3 reçoit l'approbation des autorités pharmaceutiques japonaises en tant qu'agent de radiosensibilisation pour les chiens	Communication Officielle