L'Agence européenne des médicaments accepte le plan d'investigation pédiatrique de Pharnext pour PXT3003

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR0011191287 – ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, annonce aujourd'hui que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté son plan d'investigation pédiatrique (PIP) pour PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A). « L'acceptation de ce PIP représe

Mardi 10 juillet 2018, 07h32 - LIRE LA SUITE

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