Janssen reçoit l'autorisation de mise sur le marché UE pour le Darzalex®▼(daratumumab) en combinaison avec du lénalidomide et de la dexaméthasone pour les patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué qui ne sont pas admissibles

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Janssen reçoit l'autorisation de mise sur le marché UE pour le Darzalex®▼(daratumumab) en combinaison avec du lénalidomide et de la dexaméthasone pour les patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué qui ne sont pas admissibles pour une greffe Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour que la Commission européenne (CE) vient d'accorder une autorisation de mise sur le marché pour le Darzalex® (daratumumab

Jeudi 21 novembre 2019, 12h32 - LIRE LA SUITE

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