Janssen cherche à élargir l'utilisation de l'IMBRUVICA® (ibrutinib) en association avec le rituximab pour les patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour la soumission d'une demande de modification de Type II auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) dans le but d'élargir l'utilisation de l'IMBRUVICA® (ibrutinib) pour inclure l'ibrutinib en association avec le rituximab pour le traitement de première intention de patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC). La soumission est étayée par les données de l'étude

Mercredi 22 janvier 2020, 10h02 - LIRE LA SUITE

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