DBV monte, la FDA autorise la reprise d'un essai clinique sur Viaskin Peanut

PARIS (Reuters) - L'action DBV Technologies grimpe vendredi matin en Bourse de Paris après l'annonce par la société de la levée de la suspension clinique partielle par la Food and Drug Administration (FDA) américaine d'une étude clinique sur Viaskin Peanut, son traitement de l'allergie à l'arachide. Le titre de la biotech gagne 17,95% à 2,812 euros à 08h56 GMT, la plus forte progression de l'indice CAC Mid & Small, alors en hausse de 0,23%. DBV a annoncé que la FDA a levé la suspension clinique partielle de l'essai de phase 3 VITESSE sur le patch Viaskin Peanut chez des enfants âgés de 4 à 7 ans.