par Pushkala Aripaka et Manas Mishra
(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré vendredi examiner les données du vaccin contre le COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) après quatre cas suspects de caillots sanguins signalés chez des personnes ayant reçu le produit et elle a dit étendre son enquête sur le vaccin d'
ASTRAZENECA après le signalement de problèmes de vaisseaux sanguins.
Sur les quatre cas graves de caillots sanguins et de faibles taux de plaquettes dans le sang, trois sont survenus aux Etats-Unis à la suite d'une inoculation du vaccin développé par Janssen, filiale de J&J, a précisé l'EMA. Un patient est décédé, tandis que le quatrième cas concerne un essai clinique, a indiqué l'agence.
