Celltrion reçoit l'approbation du MFDS coréen pour commencer l'essai de phase I du CT-P59, candidat au traitement par anticorps antiviral de la COVID-19 chez des patients

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Le Groupe Celltrion a annoncé aujourd'hui que le ministère coréen de la sécurité alimentaire et des médicaments (MFDS) a approuvé la demande de nouveau médicament de recherche (NMR) de la société pour un essai clinique de phase I du CT-P59,un candidat au traitement par anticorps antiviral de la COVID-19. Celltrion a commencé à recruter des patients présentant de légers symptômes du SRAS CoV-2. L'essai clinique est destiné à évaluer l'innocuité, la toléran

Vendredi 28 août 2020, 11h32 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


08h03	TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

12h03	MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002	Communication Officielle
09h03	SpikImm annonce la signature d'une option de licence exclusive et d'un accord de collaboration avec la SATT Conectus pour le développement d'un traitement prophylactique contre le virus BK	Communication Officielle

21h03	L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires	Communication Officielle
20h03	Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax	Communication Officielle

18h03	Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte	Communication Officielle

21h03	Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée	Communication Officielle
19h03	IPA acquiert l'instrument Carterra LSA® pour améliorer la découverte d'anticorps et renforcer ses développements en matière d'IA	Communication Officielle

08h03	OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique	Communication Officielle

21h03	BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie	Communication Officielle

09h03	Guide des travacances en Corée du Sud : adoptez le style de vie des nomades numériques	Communication Officielle

22h03	REPLY : Le Conseil d'administration a approuvé le projet d'états financiers pour l'année 2023	Communication Officielle

07h03	INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique	Communication Officielle
08h03	TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle