Premier patient administré en Europe avec le produit candidat UCART22 de
CELLECTIS fabriqué en interne pour le traitement de la LLA en rechute ou réfractaire
Cellectis implémente CLLS52 pour la première fois en clinique avec l’alemtuzumab de Sanofi
Cellectis arrête le recrutement et le traitement des patients dans l'essai clinique MELANI-01 évaluant le produit candidat UCARTCS1 dans le MM en rechute ou réfractaire
Des données précliniques encourageantes sur les cellules CAR T MUC1 éditées par TALEN® ont été présentées à la réunion annuelle de l’AACR
Deux abstracts ont été acceptés pour une présentation orale et une présentation poster à la prochaine réunion annuelle de l’ASGCT
Situation de trésorerie de 88 millions de dollars au 31 mars 2023[1]
Cellectis tiendra une conférence téléphonique pour les investisseurs le 5 mai 2023 à 14 heures, heure de Paris – 8 heures, heure de New York
Le 4 mai 2023 - New York, NY -
CELLECTIS (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique qui utilise sa technologie pionnière d’édition du génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, présente aujourd’hui ses résultats pour le premier trimestre 2023.
"Cellectis a franchi une étape importante ce trimestre avec le premier patient administré en France avec notre produit candidat UCART22, évalué dans l'essai clinique BALLI-01. UCART22 est actuellement le produit CAR T allogénique le plus avancé en développement pour la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en rechute ou réfractaire. Nous pensons que notre approche thérapeutique, associée à notre capacité à fabriquer les produits candidats UCART entièrement en interne, nous donne un avantage notable et augmente considérablement les chances pour les patients éligibles d’être traités sans délai " a déclaré le docteur André Choulika, directeur général de C ...
