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Communication Officielle
Mercredi 18 avril 2018, 23h17  (il y a 72 mois)

Bluebird bio annonce la publication dans la revue scientifique New England Journal of Medicine des données intermédiaires de deux études cliniques de phase 1/2 sur la thérapie génique par LentiGlobinTM chez des patients atteints...

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Bluebird bio annonce la publication dans la revue scientifique New England Journal of Medicine des données intermédiaires de deux études cliniques de phase 1/2 sur la thérapie génique par LentiGlobinTM chez des patients atteints de β-thalassémie dépendante des transfusions bluebird bio, Inc. (Nasdaq : BLUE) a annoncé aujourd’hui la publication dans la revue scientifique New England Journal of Medicine (NEJM) des données intermédiaires issues de deux études cli

Mercredi 18 avril 2018, 23h17 - LIRE LA SUITE
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08h03

Sensorion annonce sa participation à la conférence annuelle de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire (ASGCT)

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08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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10h03

REPLY: Value Based Medicine est né, la plateforme créée par Laife Reply pour l'IEO permettant de rendre les soins aux patients de plus en plus personnalisés et adaptés

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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14h02

Décarbonation: le gouvernement annonce 12 millions d'euros d'études sur Dunkerque

22h03

Veristat rejoint l’Alliance for Regenerative Medicine (ARM) pour contribuer à la résolution des problèmes critiques ayant une incidence sur le secteur des thérapies innovantes

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00h03

Perte auditive soudaine : le nouveau composé AC102 d’AudioCure rétablit l’audition dans les modèles précliniques, selon des données publiées dans le PNAS

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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22h03

OPM annonce ses résultats annuels 2023 et fait le point sur ses développements cliniques

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08h01

Nicox : Publication de résultats de l’étude de phase 3 Mont Blanc sur le NCX 470 dans le glaucome dans la revue American Journal of Ophthalmology

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00h03

FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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22h03

Mainstay Medical annonce la publication de résultats cliniques comparant des patients âgés et des patients plus jeunes

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17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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