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Communication Officielle
Mercredi 30 août 2023, 22h02  (il y a 7 mois)

Altasciences finalise avec succès la phase I de l’essai du nouveau composé d’Ischemix pour le traitement des lésions cérébrales traumatiques (LCT)

LAVAL, Québec--(BUSINESS WIRE)--Altasciences a le plaisir d’annoncer l’achèvement d’un essai de phase I du nouveau médicament candidat cytoprotecteur exclusif d’Ischemix Inc., le CMX-2043 destiné au traitement des lésions cérébrales traumatiques sévères. L’essai a été réalisé dans les installations cliniques d’Altasciences à Montréal. Cet essai de phase I a été réalisé pour évaluer l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du CMX-2043 chez un groupe de 80 participants en bonne santé

Mercredi 30 août 2023, 22h02 - LIRE LA SUITE
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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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07h03

INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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06h02

Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques

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15h02

Delta-Fly Pharma Inc. : avis de lancement d’un essai clinique comparatif pivot de phase III sur le DFP-14323

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20h03

Altasciences nomme son nouveau directeur général des opérations cliniques

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08h03

Sensorion reçoit l’autorisation d’initier un essai clinique de Phase 1/2 pour SENS-501 (OTOF-GT), son candidat de thérapie génique le plus avancé, dans certains pays européens

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19h03

Neuraptive Therapeutics Inc. a obtenu la désignation de médicament orphelin pour son principal actif en développement

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03h03

Lifezone Metals annonce la conclusion du financement de la première phase de la société commune de recyclage du platine, du palladium et du rhodium avec Glencore

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20h03

Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude clinique de phase 3 de mdc-TJK, traitement injectable à action prolongée d’olanzapine

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14h02

ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT

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