Alnylam annonce des résultats positifs de l’étude KARDIA-2 démontrant des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle lorsque le zilebesiran est ajouté à des antihypertenseurs standards

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : ALNY), leader dans le domaine des thérapies iARN, a annoncé aujourd’hui que l’étude de phase 2 KARDIA-2 sur le zilebesiran, une thérapie iARN expérimentale ciblant l’angiotensinogène (AGT) exprimé dans le foie en cours de développement pour le traitement de l’hypertension, a atteint le critère d’évaluation principal montrant que le zilebesiran a entraîné des réductions additives, cliniquement et statistiquement s

Mercredi 06 mars 2024, 00h02 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


08h04	ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC	Communication Officielle

12h03	MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002	Communication Officielle

08h03	OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique	Communication Officielle

14h03	Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée	Communication Officielle
12h03	Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire	Communication Officielle
08h03	Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint	Communication Officielle

00h02	Alnylam annonce des résultats positifs de l’étude KARDIA-2 démontrant des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle lorsque le zilebesiran est ajouté à des antihypertenseurs standards	Communication Officielle

04h02	Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée	Communication Officielle

18h03	Median Technologies annonce d’excellents résultats pour son étude de vérification indépendante	Communication Officielle

20h03	Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude clinique de phase 3 de mdc-TJK, traitement injectable à action prolongée d’olanzapine	Communication Officielle

08h02	Sensorion annonce de nouvelles données de l’étude NOTOXIS, son essai clinique de preuve de concept de Phase 2a évaluant SENS-401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO)	Communication Officielle

16h03	Une nouvelle étude révèle une corrélation significative entre Masimo ORi™ et la pression partielle artérielle d’oxygène pendant la ventilation à un poumon	Communication Officielle
14h03	Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte	Communication Officielle

07h02	Innate Pharma présente les résultats positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de Sézary au congrès annuel de l’ASH 2023	Communication Officielle

13h03	STALLERGENES GREER ANNONCE LA PUBLICATION DE RÉSULTATS POSITIFS DANS UNE ÉTUDE DE PHASE III SUR PALFORZIA® CHEZ L’ENFANT DE 1 À 3 ANS ALLERGIQUE À L’ARACHIDE	Communication Officielle