ADC Therapeutics et Sobi annoncent l’homologation du ZYNLONTA® (loncastuximab tésirine) par la Commission européenne pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire

LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) et Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®) ont annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour l’utilisation de ZYNLONTA® (loncastuximab tésirine) pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire. Cette autorisation fait suite à un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne

Mercredi 21 décembre 2022, 15h32 - LIRE LA SUITE

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