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Communication Officielle
Lundi 27 septembre 2021, 16h02  (il y a 30 mois)

ADC Therapeutics dose un premier patient dans le cadre d'un essai clinique de Phase 1 avec ADCT-901 pour traiter les tumeurs solides avancées

LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT), une société biotechnologique en phase commerciale qui se consacre à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament (CAM) ciblés de prochaine génération, destinés aux patients atteints d'affections malignes hématologiques et de tumeurs solides, a annoncé aujourd’hui qu’un premier patient a été dosé dans le cadre d’un essai clinique de Phase 1 évaluant ADCT-901, ciblant

Lundi 27 septembre 2021, 16h02 - LIRE LA SUITE
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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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11h03

Merz conclut un accord d’achat d’actifs avec une société de biotechnologie basée aux États-Unis

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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22h03

Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

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08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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14h03

 DEBIOPHARM DÉMARRE L’EXTENSION DE L’ÉTUDE SUR SON INHIBITEUR DE WEE1 EN MONOTHÉRAPIE DANS LES CANCERS GYNÉCOLOGIQUES ET D’AUTRES TUMEURS SOLIDES SÉLECTIONNÉES PAR BIOMARQUEURS

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07h03

INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

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18h03

OSE Immunotherapeutics présente les dernières données sur les résultats cliniques d’OSE-279 dans les tumeurs solides avancées

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14h03

Neuraptive Therapeutics, Inc. annonce des données positives à 24 semaines pour NTX-001 dans le cadre de l’étude NEUROFUSE de Phase 2, renforçant les données de preuve de concept à 12 semaines précédemment annoncées

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