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Source : Businesswire.fr - il y a 64 jour(s) - 18 Vues

ADC Therapeutics annonce que la FDA accepte la demande de licence et octroie le statut d’évaluation prioritaire pour le loncastuximab tésirine dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire

LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), une société biotechnologique spécialisée en oncologie au stade clinique avancé, pionnière du développement et de la mise sur le marché de conjugués anticorps-médicament (ou ADC, pour antibody-drug conjugates) très puissants et ciblés pour les patients atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté sa demande de licence de produit biolo


Vendredi 20 novembre 2020, 20h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
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