ADC Therapeutics annonce que la FDA accepte la demande de licence et octroie le statut d’évaluation prioritaire pour le loncastuximab tésirine dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire

LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), une société biotechnologique spécialisée en oncologie au stade clinique avancé, pionnière du développement et de la mise sur le marché de conjugués anticorps-médicament (ou ADC, pour antibody-drug conjugates) très puissants et ciblés pour les patients atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté sa demande de licence de produit biolo