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ISIN : FR0005175080   Secteur : BIOTECHNOLOGIE     Site : transgene.fr
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Source : Businesswire.fr - il y a 811 jour(s) - 9 Vues

Transgene obtient une autorisation IND « Investigational New Drug » de la FDA pour démarrer le développement clinique de TG4050, la première immunothérapie individualisée issue de myvac™

STRASBOURG, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: TRANSGENE (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a reçu l’autorisation (Investigational New Drug (IND) clearance) de la Food and Drug Administration (FDA) pour lancer un essai clinique de Phase 1 avec TG4050, le premier candidat produit issu de la plateforme myvac™, chez des patientes atteintes d’un cancer
Lundi 13 mai 2019, 07h32 - Source Businesswire.fr   - LIRE LA SUITE
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