L'avenir du groupe est lié au Dupixent, mais d'autres médicaments et l'activité des vaccins devraient permettre de contrebalancer les pertes de brevets.
La FDA accorde la désignation de « Traitement innovant » à l’efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A L’efanesoctocog alpha est le premier facteur...
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a différé le lancement de l'essai en condition réelle...
Point sur l’essai en condition réelle d’utilisation de Cialis® en vue de son transfert sur le marché de l'automédication Paris. Le 30 mai 2022. La Food and Drug...
PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: EUROAPI (Paris:EAPI) (la « Société » ou le « Groupe ») annonce avoir élargi sa collaboration avec Sanofi entrant dans leur accord...
OXFORD, Angleterre--(BUSINESS WIRE)--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) Les récentes avancées en termes de portefeuille, de collaborations et d'opérations de la Société, ainsi...
Lyon (France) - le 23 mai 2022 - genOway (Euronext GrowthTM - ALGEN - ISIN : FR0004053510), société de biotechnologie spécialisée dans la conception et le développement de...
Le laboratoire français a été condamné jeudi par le tribunal de Nanterre à indemniser à hauteur de 450.000 euros une famille dont la fille est née avec des...