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ISIN : FR0010331421   Secteur : BIOTECHNOLOGIE     Site : innate-pharma.com
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Source : Globenewswire.com - il y a 473 jour(s) - 57 Vues

Resultats annuels 2018 : accord majeur avec AstraZeneca appuyant la transition vers une societe de biotechnologies integree et donnees prometteuses pour les programmes principaux

  • La trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers[*] s’élèvent à 202,7m€ (millions d’euros) au 31 décembre 2018 (176,6m€ en 2017)
    • Les produits opérationnels s’élèvent à 94,0m€ (36,2m€ en 2017)
    • Les charges opérationnelles s’élèvent à 87,7m€ (76,0m€ en 2017), dont 79% consacrés à la recherche et au développement
  • L’accord majeur signé avec ASTRAZENECA accélère la transformation d’Innate Pharma en une société de biotechnologies intégrée et valide la plateforme de recherche innovante d’Innate
    • L’acquisition de Lumoxiti est le premier pas dans la construction d’une franchise dans les maladies rares d’hémato-oncologie, complémentaire avec le candidat propriétaire IPH4102
    • AstraZeneca a obtenu l’intégralité des droits en oncologie de monalizumab et a étendu la collaboration à une option sur IPH5201 et quatre molécules précliniques
    • Les  flux de trésorerie nets liés à l’opération s’élèvent à 192m$**
  • Des données cliniques prometteuses soutiennent l’avancement du développement des deux candidats les plus avancés, monalizumab et IPH4102
  • Le renforcement de l’équipe commerciale et l’expansion de la présence aux États-Unis en nommant des professionnels chevronnés du secteur, Jennifer Butler, en tant que Directeur Général de la filiale américaine, et Hélène Arditti, en tant que Conseiller stratégique en charge de la commercialisation auprès du Comité Exécutif

Marseille, le 20 mars 2019 – 07h00 CET

Innate Pharma (« la Société » - Euronext Paris : FR0010331421 – IPH) annonce aujourd’hui ses résultats financiers consolidés au 31 décembre 2018. Les comptes consolidés sont joints au présent communiqué.

« 2018 a été une année remarquable pour Innate Pharma.D’une part, nos deux programmes cliniques les plus avancés, monalizumab and IPH4102, ont montré une activité prometteuse dans leurs indications principales. D’autre part, l’accord avec ASTRAZENECA nous fait changer de dimension. Il valide non seulement le caractère innovant de notre recherche, notre expertise en développement clinique mais aussi, il accélère notre transformation en une société de biotechnologies intégrées, » commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d’Innate Pharma. « L’acquisition de Lumoxiti, approuvé par la FDA en troisième ligne de traitement de la leucémie à tricholeucocytes, est complémentaire avec notre portefeuille propriétaire. L’infrastructure commerciale prevue nous permettra de tirer profit de potentiels produits futurs tels qu’IPH4102. Nous sommes ravis d’accueillir Jennifer Butler au sein de notre équipe de management en tant que Directeur Général de notre filiale américaine. Elle mènera la stratégie, les operations et le recrutement de nouveaux talents aux États-Unis. En 2019, nous nous consacrerons à l’exécution d’une transition commerciale fluide, à étendre notre présence aux États-Unis et continuer à avoir à disposition les ressources financières nécessaires pour investir dans notre science et découvrir et développer des médicaments d’oncologie innovants pour les patients. »

Une conference téléphonique se tiendra aujourd’hui à 14h00

à laquelle participent Mondher Mahjoubi, Président du Directoire, Laure-Hélène Mercier, Directeur financier, Pierre Dodion, Directeur médical et Jennifer Butler, Directeur de la filiale américaine

aux numéros suivants :

France et International : 33 (0)1 72 72 74 03   États-Unis : 1 646 722 4916

Code PIN : 45649727#

La présentation sera mise à disposition sur le site internet de la Société 30 minutes avant le début de la conférence.

Vous pourrez réécouter la conférence sur le site web d’Innate Pharma.

Principaux éléments financiers 2018 :

Les éléments clefs[†] sont les suivants :

  • Une  situation  de  trésorerie,  équivalents  de  trésorerie  et  actifs  financiers  s'élevant  à 202,7m€ (million euros) au 31 décembre 2018 (176,6m€ au 31 décembre 2017), incluant les instruments financiers non courants (35,2m€). Ce montant inclut l’encaissement de 102,9m€ correspondant à une partie des sommes dûes par ASTRAZENECA au titre des accords signés en octobre 2018.
    • À la même date, les dettes financières s’élevaient à 4,5m€ (5,9m€ au 31 décembre 2017).
  • Des produits opérationnels s’élevant à 94,0m€ (36,2m€ en 2017) provenant des accords de collaboration et de licence (79,9m€) et du crédit d’impôt recherche (13,5m€).
    • Les revenus des accords de collaboration et de licence correspondent principalement 
    • à l’étalement comptable du paiement initial de 250m$ reçu en 2015 suite à l’accord signé avec ASTRAZENECA en avril 2015 et du paiement complémentaire de 100m$ résultant de la levée d’option en octobre 2018 (61,5m€ et 24,5m€ pour 2018 et 2017 respectivement) et à l’étalement comptable du paiement de 50m$ relatif à l’accord avec ASTRAZENECA sur IPH5201 signé en octobre 2018.
  • Des charges opérationnelles s'élevant à 87,7m€ (76,0m€ en 2017), dont 79% consacrés à 
  • la  recherche  et  au  développement.  La  variation  du  poste  de  dépenses  de  recherche  et développement  résulte de la progression des programmes précliniques et cliniques ainsi que du développement de la Société.
  • La charge nette provenant d’accords de distribution s’élève à 1,1m€ et résulte du lancement du Lumoxiti aux Etats-Unis.
  • Une perte financiere s’élevant à €2,4m.
  • En conséquence des variations mentionnées ci-dessus, un bénéfice net 2018 s’élevant à 
  • 3,0m€ (contre une perte nette de 48,4m€ en 2017).  

Le tableau suivant résume les comptes annuels  établis conformément aux normes IFRS  pour 

l’année fiscale 2018, incluant l’information comparative avec 2017  :

En milliers d’euros31 décembre 201831 décembre 2017 retraité[‡]31 décembre 2017
Produits opérationnels93 952 36 221 44 033 
Dépenses de recherche et développement(69 555)(58 962)(67 000)
Frais généraux(18 142)(17 015)(17 015)
Produit (charge) net(te) provenant d’accords de distribution(1 109)- - 
Résultat opérationnel / (perte)5 146 (39 756)(39 983)
Produits (charges) financiers, net(2 427)(1 609)(8 034)
Charge d’impôt sur le résultat333 (368)(368)
Résultat net de l’exercice  3 049 (41 733)(48 385)
Nombre moyen pondéré d’actions en circulation (en milliers)[§]58 777 54 352 54 352 
Résultat net par action0,05 (0,77)(0,89)
 

 

 
 31 décembre 201831 décembre 2017 retraité31 décembre 2017
Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers[**]202 712 176 578 176 578 
Total de l’actif451 216 258 121 255 023 
Capitaux propres revenant aux actionnaires de la Société167 240 99 444 85 956 
Total passifs financiers4 522 5 864 5 864 

Événements postérieurs à la clôture

  • La situation de trésorerie, équivalents de trésorerie et instruments financiers au 31 janvier 2019 s’élève à 256,6m€ suite aux paiements définitifs reçus de et payés à ASTRAZENECA dans le cadre des accords signés en octobre 2018. Ce montant inclut les instruments financiers non courants (35,2m€).

Avancées du portefeuille de candidats médicaments :

Lumoxiti (cytotoxine ciblant CD22) :

Lumoxiti est une cytotoxine ciblant CD22 et un traitement « first-in-class » approuvé aux États-Unis chez les adultes présentant une leucémie à tricholeucocytes (« LT ») en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins deux lignes de traitements systémiques, dont des analogues de nucléosides puriques. Chaque année, environ 1 000 nouveaux cas de LT sont diagnostiqués aux États-Unis, dont une partie sera éligible à Lumoxiti. Lumoxiti a été approuvé par la FDA le 13 septembre 2018.   

  • Innate a pris en licence les droits commerciaux aux États-Unis et en Europe du traitement pour la LT, marquant ainsi le premier pas dans la stratégie d’Innate Pharma de devenir une société de biotechnologies intégrée.
  • Innate et ASTRAZENECA ont mis en place une collaboration à étapes pour la transition des opérations pour Lumoxiti, ASTRAZENECA étant responsable de tous les aspects de commercialisation aux États-Unis jusqu’à mi-2020 au plus tard, une transition plus rapide étant possible. En novembre 2018, ASTRAZENECA a démarré la commercialisation de Lumoxiti aux États-Unis. Avec le soutien d’AstraZeneca, Innate assurera le développement et la commercialisation de Lumoxiti en Europe, sous réserve de son approbation.
  • Selon les termes de l’accord, ASTRAZENECA a reçu un paiement initial de 50 millions de dollars pour Lumoxiti (payés en janvier 2019) et est éligible à des paiements futurs s’élevant jusqu’à 25m$ liés à l’atteinte d’étapes commerciales et réglementaires. Innate remboursera les coûts engagés par ASTRAZENECA avec un partage des coûts en 2019 et reconnaîtra les profits (pertes).

IPH4102 (anticorps anti-KIR3DL2) :

IPH4102 est un anticorps humanisé « first-in-class » induisant la cytotoxicité, ciblant KIR3DL2 et visant à détruire les cellules de lymphomes T. Les lymphomes T sont un ensemble de lymphomes des lymphocytes T pour lesquels il existe peu d’options thérapeutique dans les stades avancés de la maladie et dont le pronostic est défavorable

  • En janvier 2019, la Food and Drug Administration (FDA), l’agence réglementaire des médicaments américaine, a accordé le statut « Fast Track » à IPH4102 pour le traitement de patients présentant un syndrome de Sézary (SS) en rechute ou réfractaire. Avant la désignation Fast Track, IPH4102 a déjà reçu le statut de médicament orphelin dans l’Union Européenne et aux États-Unis pour le traitement des LTC.
  • Le statut « Fast track » a été attribué sur base des résultats préliminaires de l’essai Phase I, comprenant une escalade de dose et une extension de cohorte, évaluant IPH4102 dans les LTC avancés (n=44). Au 15 octobre 2018, les données du sous-groupe des 35 patients atteints d’un SS révélaient une activité clinique élevée, avec un taux de réponse de 42,9%, une durée médiane de réponse de 13,8 mois et une médiane de survie sans progression de 11,7 mois. Le taux de réponse était plus élevé (n=28, 53,6%) chez les patients dont l’examen anatomopathologique ne met pas en évidence de transformation histologique à grandes cellules (large cell transformation, LCT)[††]. L’activité clinique était associée à une amélioration substantielle de la qualité de vie telle que mesurée par les scores « SkinDex29 » et « Pruritus Visual Analog Scale » (VAS). IPH4102 a montré un profil de tolérance favorable, en concordance avec les observations précédentes. Les données du sous-groupe des 35 patients ont fait l’objet d’une presentation orale au congrès annuel de l’ASH 2018.
  • Innate Pharma prévoit l’initiation d’une étude de Phase II internationale (« TELLOMAK »), dans différents sous-types de lymphomes de type T, au premier semestre 2019. TELLOMAK est une étude de Phase II internationale, ouverte, multi-cohorte étendant l’évaluation de l’efficacité d’IPH4102 dans des populations de patients plus larges, exprimant KIR3DL2, dont le LTP. Il est prévu de recruter jusqu’à 250 patients dans TELLOMAK. IPH4102 y est testé en monothérapie chez des patients présentant un syndrome de Sézary ou un Mycosis Fongoïde (MF — environ 150 patients) et en combinaison avec la chimiothérapie standard (gemcitabine et oxaliplatine) chez des patients présentant un LTP. Chez les patients présentant un MF ou un LTP, l’étude est conçue pour évaluer le bénéfice d’IPH4102 en fonction de l’expression de  KIR3DL2.

IPH5401 (anticorps anti-C5aR) :

IPH5401 est un anticorps humain « first-in-class » bloquant la liaison de C5a au récepteur C5aR, sur les MDSC et les neutrophiles.

  • En janvier 2018, la Société est entrée dans un accord de collaboration clinique non-exclusif avec ASTRAZENECA pour accélérer les activités de développement d’IPH5401 en combinaison avec des anti-PD-1/L1.
  • En septembre 2018, un essai de Phase I trial évaluant IPH5401 et durvalumab des patients présentant différentes tumeurs solides (STELLAR-001[‡‡]) a démarré et le premier patient a été recruté. Cet essai est une étude de Phase I multicentrique, ouverte, comprenant une escalade de dose et une extension de cohorte, évaluant la sécurité, la tolérance et l’activité anti-tumorale de la combinaison d’IPH5401 avec durvalumab chez des patients présentant différentes tumeurs solides, dont des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avec une résistance secondaire à des traitements d’immuno-oncologie ou d’un hépatocarcinome n’ayant jamais reçu de traitements d’immuno-oncologie.

Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en partenariat avec ASTRAZENECA :

Monalizumab est un anticorps inhibiteur de point de contrôle immunitaire (IPCI) « first-in-class », ciblant les récepteurs NKG2A exprimés sur les lymphocytes cytotoxiques NK et T CD8 infiltrés dans la tumeur. Cet anticorps monoclonal est actuellement testé dans un programme exploratoire d’essais cliniques de Phase II en combinaisons dans différentes indications de cancers.

En octobre 2018, comme prévu dans l’accord signé en 2015, ASTRAZENECA a exercé son option pour obtenir la totalité des droits en oncologie de monalizumab, déclenchant un paiement de 100 millions de dollars en janvier 2019. ASTRAZENECA paiera 100 millions de dollars supplémentaires au démarrage potentiel du premier essai de Phase III.

  • monalizumab et cetuximab :

Durant l’année, INNATE PHARMA a présenté des données issues de l’expansion de cohorte en cours de l’essai de Phase I/II évaluant la tolerance et l’efficacité de la combinaison de monalizumab et cetuximab (anti-EGFR) chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique au congrès annuel de l’AACR, ainsi qu’une mise à jour sur l’échantillon complet des patients recrutés au congrès de l’ESMO.

Au 31 août 2018, 40 patients présentant un cancer de la tête et du cou en rechute et/ou métastatique étaient évaluables pour la tolérance et l’efficacité. Dans l’étude évaluant la combinaison de monalizumab avec cetuximab, le taux de réponse globale était de 27,5% (selon les critères RECIST) dont une réponse complète confirmée (2,5%) et dix réponses partielles (25%). Le taux de contrôle de la maladie à 24 semaines était de 35%. Les médianes de survie sans progression et de survie globale ont respectivement atteint 5,0 et 10,3 mois. De plus, il y a eu 3 répondants (18%) parmi les 17 patients ayant précédemment reçu un traitement anti-PD-1/L1.

En novembre 2018, INNATE PHARMA a présenté des analyses exploratoires de sous-groupes et des données translationnelles préliminaires issues de cette étude de Phase II à la conférence annuelle de la SITC[§§] 2018.

L’ensemble de ces données soutiennent l’avancement du programme clinique, en commençant par le recrutement d’une cohorte de patients additionnelle ayant à la fois reçu un régime à base de sels de platine et un traitement anti-PD-1/L1. Le recrutement de la cohorte d’expansion est en cours.

  • monalizumab et durvalumab :

En juin 2018, les données cliniques préliminaires mises à jour au 23 avril 2018 concernent l’extension de cohorte chez des patients présentant un cancer colorectal de type microsatellite-stable et ont été présentées à l’ASCO. Quarante patients étaient évaluables pour la tolérance et trente-neuf pour l’efficacité. Trente-cinq patients (88%) avaient reçu au moins deux lignes de traitements antérieurs pour une maladie en rechute et/ou métastatique. Les données d’efficacité montrent un taux de réponse global (ORR) de 8%, des réponses partielles confirmées chez trois patients (8%) et une maladie stable chez onze patients (28%), dont trois patients en maladie stable avec une réduction de la tumeur et qui ont reçu  le traitement plus de 200 jours. À la date des données, la médiane de durée de réponse était de 16,1 semaines. Les données montrent un taux de contrôle de la maladie de 31% à seize semaines.

Ces données ont incité ASTRAZENECA à étendre l’étude pour y inclure des cohortes additionnelles exploreront la tolérance et l’efficacité de la combinaison de monalizumab, durvalumab et du standard de traitement, chez des patients moins pré-traités.

En octobre, des données translationnelles issues de l’étude de Phase I ont été présentées au congrès de l’ESMO[***] par AstraZeneca.

IPH5201 (anticorps anti-CD39) et IPH5301 (anticorps anti-CD73) :

CD39 et CD73 sont des enzymes extracellulaires membranaires exprimées à la fois sur les lymphocytes T régulateurs et sur les cellules tumorales. Ils jouent un rôle majeur dans la mise en œuvre d’une immunosuppression par la voie dégradant l’adénosine triphosphate (ATP) en adénosine. Le ciblage de CD39 et CD73 pourrait promouvoir une réponse immunitaire anti-tumorale dans un grand nombre de tumeurs.

  • Au cours du premier semestre 2018, les candidats-médicaments de chaque programme ont été choisis.
  • En avril 2018, des données précliniques soutenant le développement d’IPH5201 et d’IPH5301 ont été présentées au congrès annuel de l’AACR. Ils pourraient être autrement associés à de la chimiothérapie ou des inhibiteurs de points de contrôle.
  • En octobre 2018, ASTRAZENECA est entré dans une collaboration de développement comprenant une option pour un co-développement et une co-commercialisation avec Innate pour IPH5201. ASTRAZENECA a versé à Innate un paiement initial de 50 millions de dollars. Innate est également éligible à un paiement à l’exercice de l’option, des paiements d’étape et des redevances sur les ventes. Innate aura la possibilité d’une co-promotion et d’un partage des profits en Europe. Innate anticipe qu’une demande d'autorisation de pratiquer des essais cliniques (IND) soit déposé au second semestre 2019.
  • Innate continue à faire progresser IPH5301 et anticipe le dépôt d’un IND au premier semestre 2020.

Programmes précliniques

Dans le cadre de l’accord signé en octobre 2018, ASTRAZENECA a verse à un paiement initial global de 20 millions de dollars à Innate pour l’option de licence exclusive sur quatre produits au stade préclinique du portefeuille d’Innate. Les cibles n’ont pas été rendues publiques. Ces options pourront être exercées avant l’atteinte du stade de développement clinique, déclenchant le paiement de l’exercice de l’option. Innate aura un droit de co-promotion pour un partage des profits en Europe.

Enfin, en 2018, la Société a continué de faire progresser son portefeuille de candidats précliniques et ses technologies innovantes.

Corporate :

  • En octobre 2018, la Société a signé un accord multi-termes avec AstraZeneca. Cet accord élargit la collaboration existante, visant à accélérer le développement du portefeuille en oncologie de chacune des parties et à donner plus rapidement accès aux patients à de nouvelles options thérapeutiques. Selon les termes de l’accord, INNATE PHARMA a pris en licence les droits commerciaux aux États-Unis et en Europe de Lumoxiti, un traitement contre la LT développé par ASTRAZENECA et récemment approuvé par la FDA pour un paiement initial de 50m$. ASTRAZENECA a obtenu l’intégralité des droits en oncologie de monalizumab en exerçant son option pour un montant de 100m$, option prévue dans l’accord initial annocé en 2015. ASTRAZENECA a obtenu des options sur IPH5201, un anticorps ciblant CD39 incluant un paiement initial de 50m$, ainsi que sur quatre autres produits au stade préclinique du portefeuille d’Innate, dont les cibles n’ont pas été révélées,  pour un paiement initial global de 20m$.

AstraZeneca est également entré au capital à hauteur de 9,8%  par le biais de l’émisison de 6 260 500 d’actions nouvelles au prix de 10€ par action.

Plus de details sur l’accord en suivant ce lien.

  • Au 31 Décembre 2018, l’effectif était de 195 salariés.
  • Hélène Arditti a rejoint Innate en tant que Conseiller stratégique en commercialisation auprès du Comité exécutif. Mme Arditti amène avec elle une expérience de plus de 20 ans dans des fonctions commerciales, principalement en oncologie. Récemment, elle était Senior Vice-Président Franchise Uro-Oncologie. Précédemment, elle était Directeur Global Marketing Endocrinologie. Dans chacune de ces fonctions, Mme Arditti a mis en place, avec succès, le lancement mondial, la gestion du cycle de vie et les stratégies de business development de deux produits d’oncologie : Decapeptyl® et Cabometyx®. Mme Arditti relève directement de Mondher Mahjoubi, Président du Directoire.
  • Guillaume Gimonet a également rejoint Innate en tant que Directeur Senior, Launch Excellence pour Lumoxiti. Il est responsable de la coordination du lancement de Lumoxiti entre les différentes fonctions de l’organisation et d’assurer une exécution fluide respectant les délais du projet. Récemment, il était Directeur international des programmes et, précédemment, Directeur international des lancements en Oncologie chez IPSEN, chez qui il a assuré le lancement accéléré de Cabometyx® dans le cancer du rein.
  • Jérôme Tiollier a quitté son poste de Vice-président Exécutif, Directeur du Développement après 17 années passées chez INNATE PHARMA durant lesquelles il a grandement contribué au développement des activités pharmaceutiques de la Société.

Événements postérieurs à la clôture :

  • En Mars 2019, la nomination de Jennifer Butler en tant que Vice-Président Exécutif et Directeur Général d’Innate Pharma US Inc. Cette nomination est effective au 11 mars 2019. Elle amène avec elle une expertise de 20 ans en marketing stratégique et leadership commercial dans diverses aires thérapeutiques. Mme Butler dirigera les activités d’Innate Pharma aux États-Unis, en se concentrant notamment sur la mise en place des activités commerciales de la Société sur le sol américain, pour soutenir la commercialisation de Lumoxiti®. En outre, elle participera également aux activités commerciales internationales ainsi qu’aux activités cliniques de la franchise intégrée en en hémato-oncologie.
  • En février 2019, INNATE PHARMA a annoncé que son Conseil de Surveillance a nommé Laure-Hélène Mercier, Vice-président Exécutif, Directeur Financier, en tant que membre du Directoire pour une période de trois ans. Le Conseil de Surveillance a également renouvelé les mandats de membres du Directoire de Mondher Mahjoubi, Président du Directoire et de Yannis Morel, Vice-président Exécutif, Stratégie Produits & Business Development, pour trois années supplémentaires. Depuis le 31 Janvier 2019, le Directoire est composé de trois membres nommés pour une période de trois ans.
  • En outre, Odile Belzunce a été nommée au comité exécutif en tant que SVP Compliance and Portfolio Management en janvier 2019. Odile Belzunce a rejoint INNATE PHARMA en février 2005. Elle était Responsible Qualité pendant 10 avant de devenir Directeur de la Conformité. Durant sa carrière chez Innate, Odile Belzunce a contribué à la structuration des process accompagnant la croissance de la Société dans le développement de son portefeuille et de ses activités.

À propos d’Innate Pharma :       

Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies intégrée dédiée à l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire.

Le produit commercial d’Innate Pharma, Lumoxiti, pris en licence à ASTRAZENECA, a été approuvé par la FDA en septembre 2018. Lumoxiti est un produit d’oncologie « first-in-class » pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes (LT). Le large portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut plusieurs candidats « first-in-class » au stade clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important.

Innate Pharma est pionnière dans la découverte et le développement d’inhibiteurs de points de contrôle de l’immunité (IPCI ou checkpoint inhibitors) activant le système immunitaire, avec une expertise unique dans la biologie des cellules NK. Cette approche a permis à INNATE PHARMA de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol­­­­­­­­­Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu’un partenariat multi-produits avec AstraZeneca.

Basée à Marseille, INNATE PHARMA est cotée en bourse sur Euronext Paris. Retrouvez INNATE PHARMA sur www.innate-pharma.com.

Informations pratiques :

Code ISIN
Code mnémonique
LEI
FR0010331421
IPH
9695002Y8420ZB8HJE29

Disclaimer :

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de INNATE PHARMA et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites Internet de l’AMF (www.amf-france.org) et de INNATE PHARMA (www.innate-pharma.com).

Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions INNATE PHARMA dans un quelconque pays.

Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter :

Relations investisseursContacts Presse
Innate Pharma
Dr. Markus Metzger / Danielle Spangler / 
Jérôme Marino
ATCG Partners (France)
Solène Moulin
Tél. : 33 (0)9 81 87 46 72
presse@atcg-partners.com
Tel.: 33 (0)4 30 30 30 30
investors@innate-pharma.com


 Consilium Strategic Communications (ROW)
 Mary-Jane Elliott / Jessica Hodgson
 Tel.: 44 (0)20 3709 5700
 InnatePharma@consilium-comms.com


ANNEXE

Innate Pharma SA

Comptes consolidés
Au 31 décembre 2018

Le bilan, le compte de résultat ainsi que le tableau de flux de trésorerie sont   établis selon les normes comptables internationales IFRS.

                                              

Les procédures d'audit sur les comptes consolidés ont été effectuées. Le rapport de certification sera émis après finalisation des procédures requises pour les besoins du dépôt du document de référence. Les états financiers au 31 décembre 2018 ont été arrêtés par le Directoire le 19 mars 2019. Ils ont été revus par le Conseil de surveillance le 19 mars 2019 et seront soumis à l’approbation de l’Assemblée Générale des actionnaires le 22 mai 2019.

Le rapport financier annuel d’Innate Pharma, inclus dans le document de référence, sera mis à disposition au cours du deuxième trimestre 2019.


Bilan
(en milliers d’euros)

 Au 31 décembre
 2018[†††]2017 
Actif  
Trésorerie et équivalents de trésorerie152 314 99 367 
Actifs financiers courants15 217 16 743 
Créances courantes152 212 21 412 
Total actif courant319 643 137 521 
   
Immobilisations incorporelles84 529 46 192 
Immobilisations corporelles10 216 10 729 
Actifs financiers non courants35 181 60 469 
Impôts différés actifs1 561 - 
Autres actifs non courants86 111 
Total actifs non courants131 574 117 501 
   
Total de l’actif451 216 255 023 
   
Passif  
Dettes opérationnelles91 655 24 657 
Dettes sur collaboration courantes20 987 - 
Passifs financiers courants1 347 1 343 
Produits constatés d’avance courants82 096 47 909 
Total passif courant196 085 73 909 
   
Dettes sur collaboration non courantes10 669 0 
Passifs financiers non courants3 175 4 521-
Avantages au personnel3 697 2 621 
Produits constatés d’avance non courants68 098 87 005 
Provisions690 1 012 
Impôts différés passif1 561 - 
Total passif non courant87 890 95 158 
   
Capital social3 197 2 880 
Prime d’émission299 932 234 874 
Réserves et report à nouveau(137 840)(103 595)
Résultat de l’exercice3 049 (48 385)
Autres réserves1 099


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