Phase 2 pivot évaluant lasmé-cel dans la LAL-B en rechute ou réfractaire (étude BALLI-01)
Analyse intermédiaire de phase 2 pivot attendue en Q4 2026
Dépôt de demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) prévu en 2028
Phase 1 évaluant éti-cel dans le LNH en rechute ou réfractaire (étude NATHALI-01)
L’ensemble des données de phase 1 est attendu en Q4 2026
Innovation
Présentation de données précliniques sur une approche d’édition épigénétique basée sur les TALE, (sans coupure ni modification de l'ADN) au congrès annuel de l'ASGCT
Servier (par l'intermédiaire d'Allogene) : publication de données intermédiaires issues de l'essai pivot ALPHA3 évaluant cema-cel (n=24)
Le taux de négativité de la maladie résiduelle minimale (MRD) s’élève à 58,3 % dans le bras cema-cel, contre seulement 16,7 % dans le groupe d’observation
Profil de sécurité favorable : aucun cas de syndrome de relargage des cytokines (CRS), de neurotoxicité (ICANS), de réaction du greffon contre l'hôte (GvHD) ou d'événement indésirable grave lié au traitement n'a été observé
La fin du recrutement est prévue pour la fin de l'année 2027, avec une analyse intermédiaire de la survie sans événement (EFS) à la mi-2027 et une analyse principale à la mi-2028.
Trésorerie, équivalents de trésorerie et dépôts à terme de 188 millions de dollars au 31 mars 2026[1] ; projection de trésorerie jusqu’à Q4 2027.
Le 11 mai 2026 – New York (N.Y.) –
CELLECTIS (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, présente aujourd’hui ses résultats pour le premier trimestre 2026 se terminant le 31 mars 2026 et une mise à jour de ses activités.
« Les données intermédiaires de l'essai pivot publiées par Allogene concer ...
