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Source : Cerclefinance.com  (il y a 8 mois)

Sanofi: riliprubart désigné médicament orphelin au Japon


Lundi 30 juin 2025, 08h05 - LIRE LA SUITE
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Lundi 02 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4

Communication
Officielle
Mardi 24 février 2026
15h31

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique

Communication
Officielle
Lundi 09 février 2026
07h31

Communiqué de presse: Le rilzabrutinib de Sanofi a été désigné comme thérapie innovante aux États-Unis et comme médicament orphelin au Japon pour le traitement de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds

Communication
Officielle
Jeudi 29 janvier 2026
21h32

Malgré les ventes record de son médicament phare, le Dupixent, « a encore de la place pour progresser », assure Paul Hudson, directeur général de Sanofi

Usinenouvelle.com
Mercredi 21 janvier 2026
18h31

OSE Immunotherapeutics salue l'octroi de la désignation de médicament orphelin par la FDA du pegrizprument (VEL-101)

Communication
Officielle
Lundi 05 janvier 2026
07h31

Communiqué de presse : Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Mardi 23 décembre 2025
07h31

Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique

Communication
Officielle
Mercredi 17 décembre 2025
07h32

Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine

Communication
Officielle
Mardi 25 novembre 2025
07h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle
Vendredi 14 novembre 2025
12h31

Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Jeudi 14 août 2025
09h04

Sanofi: désignation de médicament orphelin dans l'IgG4-RD

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour la maladie liée aux IgG4

Communication
Officielle
Mercredi 30 juillet 2025
15h04

Sanofi: désignation de médicament orphelin en myélome multiple

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse: Le SAR446523 de Sanofi, un anticorps monoclonal anti-GPRC5D, se voit accorder la désignation médicament orphelin pour le myélome multiple aux États-Unis

Communication
Officielle
Lundi 30 juin 2025
08h05

Sanofi: riliprubart désigné médicament orphelin au Japon

Cerclefinance.com





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