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Source : Cerclefinance.com - il y a 2 jour(s)

Sanofi: désignation de médicament orphelin pour riliprubart


Mercredi 25 juin 2025, 08h05 - LIRE LA SUITE
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Mercredi 25 juin 2025
08h05

Sanofi: désignation de médicament orphelin pour riliprubart

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides

Communication
Officielle
Mardi 03 juin 2025
08h05

Sanofi: désignation de médicament orphelin par la FDA

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de la drépanocytose

Communication
Officielle
Jeudi 22 mai 2025
02h01

Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Vigil Neuroscience, Inc. et ajouter un nouveau médicament expérimental pour le traitement de la maladie d’Alzheimer à son portefeuille en neurologie

Communication
Officielle
Mercredi 23 avril 2025
19h32

La molécule AB8939 obtient la désignation de médicament orphelin auprès de l'EMA dans le traitement de la leucémie myéloïde aigue

Communication
Officielle
Jeudi 03 avril 2025
09h04

Sanofi: le rilzabrutinib désigné médicament orphelin

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé

Communication
Officielle
Mardi 18 mars 2025
15h03

J&J : désignation 'Fast Track' pour le nipocalimab

Cerclefinance.com
Mercredi 05 mars 2025
19h04

Bioxodes obtient le statut de médicament orphelin: "Notre dossier est pris très au sérieux par les autorités réglementaires"

Lalibre.be
Mardi 04 mars 2025
13h02

LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG

Communication
Officielle
Lundi 03 mars 2025
10h02

Celltrion reçoit l’approbation CE pour Avtozma® (CT-P47), un médicament biosimilaire de RoActemra® (tocilizumab)

Communication
Officielle
Jeudi 19 décembre 2024
11h02

Dong-A ST obtient l’approbation européenne pour le médicament biosimilaire de Stelara, IMULDOSA

Communication
Officielle
Vendredi 13 décembre 2024
08h05

Sanofi: désignation de médicament innovant dans la SEP-SP

Cerclefinance.com
08h01

Communiqué de presse : Le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées

Communication
Officielle





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