Source : Cerclefinance.com (il y a 11 mois)

Sanofi: désignation de médicament orphelin par la FDA

Mardi 03 juin 2025, 08h05 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Lundi 27 avril 2026
07h31	OSE Immunotherapeutics se félicite de l'octroi de la désignation de médicament orphelin par la FDA du pegrizeprument (VEL-101) pour la prévention du rejet d’organe dans la transplantation cardiaque	Communication Officielle
Mercredi 22 avril 2026
23h31	Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée	Communication Officielle
Lundi 13 avril 2026
07h32	Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants	Communication Officielle
Mardi 24 mars 2026
07h31	Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse	Communication Officielle
Mercredi 18 mars 2026
07h31	Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3	Communication Officielle
Lundi 02 mars 2026
07h31	Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4	Communication Officielle
Mardi 24 février 2026
15h31	Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique	Communication Officielle
Lundi 09 février 2026
07h31	Communiqué de presse: Le rilzabrutinib de Sanofi a été désigné comme thérapie innovante aux États-Unis et comme médicament orphelin au Japon pour le traitement de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds	Communication Officielle
Jeudi 29 janvier 2026
21h32	Malgré les ventes record de son médicament phare, le Dupixent, « a encore de la place pour progresser », assure Paul Hudson, directeur général de Sanofi	Usinenouvelle.com
Mercredi 21 janvier 2026
18h31	OSE Immunotherapeutics salue l'octroi de la désignation de médicament orphelin par la FDA du pegrizprument (VEL-101)	Communication Officielle
Lundi 05 janvier 2026
07h31	Communiqué de presse : Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2	Communication Officielle
Mercredi 17 décembre 2025
07h32	Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine	Communication Officielle
Mardi 25 novembre 2025
07h31	Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée	Communication Officielle
Vendredi 14 novembre 2025
12h31	Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2	Communication Officielle
Jeudi 11 septembre 2025
08h04	Désignation fast track pour Sanofi dans la DMLA néovasculaire	Cerclefinance.com