Source : Cerclefinance.com (il y a 5 mois)

GSK: le traitement Nucala a été approuvé en Chine

Vendredi 03 janvier 2025, 13h05 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Samedi 24 mai 2025
08h02	Servier renforce depuis la Chine son portefeuille de médicaments pour le traitement des leucémies	Usinenouvelle.com
Vendredi 23 mai 2025
11h05	GSK: la FDA a approuvé un traitement pour la BPCO	Cerclefinance.com
Jeudi 22 mai 2025
19h05	Roche: la FDA a approuvé un traitement pour la RD	Cerclefinance.com
10h04	Bayer: la Chine a approuvé un traitement pour la DMLA	Cerclefinance.com
Vendredi 18 avril 2025
17h31	Communiqué de presse : Le Dupixent devient le premier nouveau médicament ciblé approuvé aux États-Unis depuis plus de dix ans pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée	Communication Officielle
Jeudi 03 avril 2025
07h01	Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé	Communication Officielle
Vendredi 28 mars 2025
22h01	Communiqué de presse : Qfitlia – premier médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans inhibiteurs	Communication Officielle
07h01	Communiqué de presse : Le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO	Communication Officielle
Mercredi 05 mars 2025
01h03	TEVIMBRA approuvé aux États-Unis pour le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé en association avec la chimiothérapie	Communication Officielle
Mardi 25 février 2025
07h01	Communiqué de presse : Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué	Communication Officielle
Jeudi 13 février 2025
16h04	Pfizer: la FDA approuve le traitement d'un lymphome	Cerclefinance.com
Mardi 11 février 2025
19h02	THERACLION ANNONCE LE TRAITEMENT DES PREMIERS PATIENTS AVEC LA NOUVELLE FONCTIONNALITÉ ‘SPEEDPULSE’ DU SONOVEIN®, ACCÉLÉRANT LE TRAITEMENT	Communication Officielle
Vendredi 31 janvier 2025
07h02	Communiqué de presse : Sarclisa est le premier anti-CD38 approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué des patients non éligibles à une greffe	Communication Officielle
Lundi 13 janvier 2025
08h05	Sanofi: Sarclisa approuvé dans le myélome multiple en Chine	Cerclefinance.com
07h01	Communiqué de presse : Sarclisa : première approbation en Chine pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte	Communication Officielle