La FDA approuve le système LimFlow pour les patients souffrant d'ischémie chronique menaçant un membre et n'ayant pas d'options de revascularisation endovasculaire ou chirurgicale appropriées

PARIS & SAN JOSE, Californie--(BUSINESS WIRE)--LimFlow SA, pionnier dans le développement d'une technologie mini-invasive pour le traitement de l'ischémie chronique menaçant le membre (CLTI), une forme sévère de maladie artérielle périphérique (PAD), a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration, (FDA, en français Secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques) américaine a approuvé le système LimFlow pour aider les personnes atteintes de CLTI qui n'ont pas d'aut

Mardi 12 septembre 2023, 22h02 - LIRE LA SUITE

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