Source : Cerclefinance.com (il y a 46 mois)

Sanofi: les droits sur Libtayo cédés à Regeneron

Jeudi 02 juin 2022, 15h04 - LIRE LA SUITE

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Mercredi 22 avril 2026
23h31	Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée	Communication Officielle
Lundi 13 avril 2026
07h32	Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants	Communication Officielle
Mardi 24 mars 2026
07h31	Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse	Communication Officielle
Vendredi 27 février 2026
13h31	Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement	Communication Officielle
Mardi 24 février 2026
15h31	Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique	Communication Officielle
Jeudi 19 février 2026
08h34	LOGIC INSTRUMENT : Succès du financement de l'acquisition de DISTRAME : 100% des titres cédés	Communication Officielle
08h34	ARCHOS : Succès du financement de l'acquisition de DISTRAME : 100% des titres cédés	Communication Officielle
Lundi 02 février 2026
09h34	LOGIC INSTRUMENT : Succès du financement de l'acquisition de DISTRAME : plus de 50% des titres déjà cédés	Communication Officielle
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Mardi 23 décembre 2025
07h31	Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique	Communication Officielle
Mardi 25 novembre 2025
07h31	Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée	Communication Officielle
Vendredi 07 novembre 2025
14h31	Communiqué de presse : ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique...	Communication Officielle
Lundi 22 septembre 2025
07h01	Communiqué de presse : Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP	Communication Officielle
Mardi 09 septembre 2025
16h04	Données de suivi positives pour Libtayo de Regeneron	Cerclefinance.com
Mardi 10 juin 2025
00h01	Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Mai 2025	Communication Officielle