Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments en vue de l'approbation de l'anticorps bispécifique teclistamab dans le traitement des patients atteints d'un myélome mu

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments en vue de l'approbation de l'anticorps bispécifique teclistamab dans le traitement des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l'Agence européenne des médicaments (EM

Jeudi 03 février 2022, 11h02 - LIRE LA SUITE

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