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Communication Officielle
Mardi 07 septembre 2021, 14h02  (il y a 30 mois)

Inversago Pharma débute une étude clinique de phase 1 avec le INV-202, un inhibiteur de CB1 actif à la périphérie de nouvelle génération

MONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Inversago Pharma Inc. (« la Société » ou « Inversago »), le leader en inhibiteurs de CB1 périphériques, annonce aujourd’hui que les premiers volontaires sains ont reçu une dose de INV-202 au cours du premier essai clinique de phase 1 chez l’humain avec cette molécule, à la suite de la réception d’une lettre de non-objection (LNO) de Santé Canada le 29 juillet 2021. La phase 1 évaluera l’innocuité, la tolérance et les propriétés pharmacocinétiques de ce composé. En tan

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MaaT Pharma renforce son équipe de direction avec la nomination de Jonathan Chriqui au poste de Chief Business Officer

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INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

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TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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ABIONYX Pharma : Précisions à propos des résultats cliniques de l'étude de phase 3 de l'apoA-I, CSL112

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ABIONYX Pharma prend acte des résultats cliniques de l'étude AEGIS-II de phase 3 évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'apoA-I dérivée du plasma humain, CSL112 de CSL Behring

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Delta-Fly Pharma Inc. : soumission de résumés pour l'essai clinique de phase I du DFP-14927 à la réunion annuelle de l'ASCO en 2024

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Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques

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TME PHARMA ANNONCE DES DONNÉES FINALES DE SURVIE MÉDIANE GLOBALE ATTEIGNANT 19,9 MOIS POUR LE RÉGIME COMBINÉ NOX-A12 DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU ET UN TAUX DE SURVIE DIX FOIS PLUS ÉLEVÉ QUE LE TRAITEMENT STANDARD

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