De Nouvelles Données pour Lacutamab Issues de l'Essai TELLOMAK Seront Partagées Lors d'Une Présentation Orale au 16ème Congrès International du Lymphome MalinPremières données cliniques dans le mycosis fongoïde pour l’essai TELLOMAK Marseille, France , 09 juin 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- INNATE PHARMA SA (Euronext Paris : IPH – ISIN : FR0010331421 ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui que les données préliminaires des patients présentant un mycosis fongoïde dans l’essai de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab feront l’objet d’une présentation orale lors du 16ème congrès international du lymphome malin (International Conference on Malignant Lymphoma, Lugano – 16-ICML) qui se tiendra du 18 au 22 juin 2021. Lacutamab est un anticorps anti-KIR3DL2 induisant la cytotoxicité en cours de développement pour les lymphomes à cellules T. Informations relatives à la présentation orale : Titre : Lacutamab in patients with advanced mycosis fungoides according to KIR3DL2 expression: early results from the TELLOMAK phase 2 trial Date et heure : 22 juin 2021 à 13h CEST Abstract : 054 L’investigateur de l’essai TELLOMAK, le Pr Martine Bagot M.D., Ph.D., Chef du Service de Dermatologie à l’Hôpital Saint-Louis (Paris) sera le présentateur. Le Pr Bagot présentera également ces données lors d’un événement virtuel organisé par INNATE PHARMA pour la communauté financière le 23 juin 2021. Les détails de connexion à cet événement seront partagés sur le site internet de la Société à partir du 16 juin 2021. À propos de lacutamab : Lacutamab (IPH4102) est un anticorps humanisé « first-in-class » induisant la cytotoxicité, ciblant KIR3DL2 actuellement en cours d’évaluation clinique dans les lymphomes T cutanés (LTC), une indication orpheline. Les LTC sont un ensemble de lymphomes rares des lymphocytes T. Dans les stades avancés de LTC, il existe peu d’options thérapeutiques et le pronostic est défavorable. KIR3DL2 est un récepteur inhibiteur de la famille des KIR, exprimé par environ 65% des patients présentant un LTC, pour l’ensemble des sous-types et stades de la maladie ; cette fréquence augmente jusqu’à 90% des patients atteints de certains LTC de mauvais pronostic, en particulier le syndrome de Sézary. Il est exprimé par jusqu'à 50% des patients atteints d’un mycosis fongoïde ou d’un lymphome T périphérique. Son expression est limitée dans les tissus sains. À propos de l’étude TELLOMAK : TELLOMAK est une étude de Phase 2 internationale, ouverte, multi-cohorte, conduite aux Etats-Unis et en Europe. Lacutamab y est évalué chez des patients présentant un lymphome T avancé. Il est prévu de recruter jusqu’à 150 patients pour évaluer lacutamab :
Chez les patients présentant un MF, l’étude est conçue pour évaluer le bénéfice de lacutamab en fonction de l’expression de KIR3DL2. L’étude inclut deux cohortes dans le MF, testant lacutamab chez des patients exprimant et n’exprimant pas KIR3DL2 respectivement. Ces cohortes suivent chacune un schéma en deux étapes, et seront arrêtées après la première étape si le traitement est jugé inutile. La cohorte du syndrome de Sézary de l’étude pourrait sous certaines conditions permettre l’enregistrement de lacutamab dans cette indication. Le critère d'évaluation principal de l'essai est le taux de réponse objective. Les critères secondaires incluent la survie sans progression, la durée de la réponse, la qualité de vie et l’incidence d’évènements indésirables liés au traitement. À propos d’Innate Pharma : Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou Sanofi ainsi qu’un partenariat multi-produits avec AstraZeneca. Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), INNATE PHARMA est cotée en bourse sur Euronext Paris et sur Nasdaq aux Etats-Unis. Retrouvez INNATE PHARMA sur www.innate-pharma.com. Informations pratiques :
Avertissement concernant les informations prospectives et les facteurs de risques : Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », « potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux progrès et aux résultats des essais cliniques et des études précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son développement et l’impact global de la pandémie de COVID-19 sur les systèmes de santé ainsi que les activités, la situation financière et les résultats de la Société. Pour des considérations supplémentaires en matière de risques et d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la situation financière, la performance et les réussites de la Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques » du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF (www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2020 et les documents et rapports subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement rendus publics, par la Société. Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions d’Innate Pharma dans un quelconque pays. Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter :
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