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Communication Officielle
Lundi 07 juin 2021, 14h32  (il y a 48 mois)

Exelixis et IPSEN présentent lors de la réunion de l’ASCO 2021 les résultats détaillés de l’étude de Phase III évaluant le cabozantinib chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié

ALAMEDA, Calif. & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Exelixis, Inc. (NASDAQ : EXEL) et IPSEN (Euronext:IPN ; ADR : IPSEY) présentent les résultats détaillés de l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311 évaluant le cabozantinib chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif et précédemment traité. Les résultats de l’étude, qui a atteint le critère d’évaluation principal – l’amélioration significative de la survie sans progression (SSP

Lundi 07 juin 2021, 14h32 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 20 juin 2025
13h01

Ipsen reçoit un avis positif du CHMP pour Cabometyx® dans les tumeurs neuroendocrines avancées précédemment traitées

Communication
Officielle
Lundi 02 juin 2025
10h04

Ipsen: résultats positifs d'une étude évaluant l'Onivyde

Cerclefinance.com
Mercredi 12 mars 2025
17h04

GSK: résultats positifs d'une étude de phase IIb dans le VIH

Cerclefinance.com
Lundi 10 mars 2025
09h02

Incyte annonce les résultats des essais cliniques de Phase 3 visant à évaluer le ruxolitinib en crème 1,5 % (Opzelura®) chez les patients atteints de prurigo nodulaire (PN) à l'occasion de la réunion 2025 de l'American Academy of Dermatology

Communication
Officielle
Samedi 01 mars 2025
02h02

Delta-Fly Pharma, Inc : progression du stade de développement de l'étude sur l'association du DFP-10917 avec le Venetoclax

Communication
Officielle
Mardi 18 février 2025
07h02

Celyad Oncology annonce la publication des données précliniques et cliniques de CYAD-211 apportant la preuve de concept de sa plateforme shRNA basée sur les miRNAs

Communication
Officielle
Mercredi 12 février 2025
08h02

GenSight Biologics annonce les résultats d'efficacité et de sécurité à cinq ans de la thérapie génique LUMEVOQ® à l'issue de l'étude REFLECT

Communication
Officielle
Lundi 03 février 2025
07h03

Median Technologies : eyonis™ LCS atteint son critère d’évaluation primaire dans l’essai clinique RELIVE, la dernière étude pivot nécessaire aux soumissions réglementaires

Communication
Officielle
Lundi 27 janvier 2025
07h03

Innate Pharma annonce le traitement du premier patient dans l’essai de Phase 1 évaluant IPH4502, son conjugué anticorps-médicament ciblant Nectine-4, dans une sélection de tumeurs solides avancées

Communication
Officielle
Mardi 21 janvier 2025
18h03

MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH

Communication
Officielle
Mercredi 08 janvier 2025
20h02

MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l'étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte

Communication
Officielle
Lundi 30 décembre 2024
18h03

PHAXIAM Therapeutics présente les données cliniques de l’étude pilote PhagoDAIR, dont les résultats confirment le design de l’étude clinique de Phase II GLORIA

Communication
Officielle
Mercredi 18 décembre 2024
08h03

Sensorion présente des données de l'essai clinique de Phase 1/2 de thérapie génique Audiogene

Communication
Officielle
Mardi 17 décembre 2024
02h02

Le système Edison® d'histotripsie d'HistoSonics traite les premiers patients atteints de tumeurs pancréatiques dans l'étude GANNON

Communication
Officielle
Jeudi 12 décembre 2024
19h03

Les données de dernières minutes d'Incyte sur le tafasitamab (Monjuvi®) à l'ASH 2024 démontrent une survie sensiblement améliorée de la survie sans progression chez les patients atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire

Communication
Officielle





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