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Source : Cerclefinance.com  (il y a 50 mois)

Novartis: approbation pédiatrique pour Cosentyx par la FDA


Mercredi 02 juin 2021, 08h34 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 17 juillet 2025
10h03

Novartis: prévision de bénéfice opérationnel relevée pour 2025

Cerclefinance.com
Mardi 08 juillet 2025
10h05

Novartis: un antipaludéen pédiatrique autorisé

Cerclefinance.com
Mardi 17 juin 2025
17h04

J&J: sollicite la FDA pour l'usage pédiatrique de Stelara

Cerclefinance.com
Jeudi 05 juin 2025
19h04

Valneva: prometteur vaccin pédiatrique contre le chikungunya

Cerclefinance.com
Mardi 03 juin 2025
18h05

GTT: approbation de principe pour les réservoirs GNL

Cerclefinance.com
Mardi 29 avril 2025
09h34

Novartis: objectifs relevés pour 2025

Cerclefinance.com
Jeudi 03 avril 2025
09h04

Novartis: une approbation accélérée dans l'IgAN

Cerclefinance.com
Mercredi 19 mars 2025
15h03

Novartis: résultats prometteurs pour les soins de la SMA

Cerclefinance.com
Mardi 11 mars 2025
19h02

MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013

Communication
Officielle
Mardi 04 mars 2025
13h02

LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG

Communication
Officielle
Vendredi 28 février 2025
14h05

Novartis: avis positif pour le Fabhalta dans l'UE

Cerclefinance.com
Mercredi 22 janvier 2025
19h05

Valneva: vaccin pédiatrique prometteur contre le chikungunya

Cerclefinance.com
Jeudi 17 octobre 2024
18h06

THERANEXUS S'ASSOCIE À SYNERLAB POUR PRÉPARER LA COMMERCIALISATION DE SA FORMULATION PÉDIATRIQUE DANS LA MALADIE DE NIEMANN-PICK DE TYPE C

Communication
Officielle
Lundi 23 septembre 2024
07h31

GENFIT : Iqirvo® d’Ipsen (elafibranor) reçoit l’approbation UE en tant que traitement first-in-class de la Cholangite Biliaire Primitive consécutivement à l’approbation accélérée de la FDA américaine

Communication
Officielle
Vendredi 20 septembre 2024
13h33

Neu REFIX Beta glucan reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare et de médicament orphelin de la part de la FDA américaine pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Communication
Officielle





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