GENFIT informe ses actionnaires sur certaines modalités de l’Assemblée Générale Mixte du 15 juin 2021

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), le 27 mai 2021 – GENFIT (Nasdaq et Euronext: GNFT), société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques (la « Société »), informe aujourd’hui ses actionnaires de certaines modalités de participation et de tenue de l’assemblée générale ordinaire et extraordinaire du 15 juin 2021 (l’ « Assemblée Générale Mixte ») conformément au décret n°2021-255 du 9 mars 2021 prorogeant l’application des mesures de l’ordonnance n°2020-321 du 25 mars 2020 et de son décret d’application n°2020-418 du 10 avril 2020 dont la durée a été prorogée par le décret n°2021-255 du 9 mars 2021 jusqu’au 31 juillet 2021 (le « Décret ») .

La Société rappelle que dans le contexte des mesures gouvernementales de confinement et d’interdiction des rassemblements actuellement en vigueur au moment de la convocation de l’Assemblée Générale Mixte et encore à ce jour pour lutter contre la propagation de l’épidémie de Covid-19, le Conseil d’Administration de la Société a décidé que l’Assemblée Générale Mixte se tiendra à huis-clos au siège social situé sur le Parc Eurasanté, 885 avenue Eugène Avinée à Loos (59120) hors la présence des actionnaires et des autres personnes ayant le droit d’y assister.

Ouverture de la plateforme de vote électronique VOTACCESS

Depuis hier, les actionnaires ont la possibilité de transmettre leurs instructions de vote, de confier un pouvoir au Président de l’Assemblée Générale Mixte, et de désigner un mandataire par Internet avant la tenue de l’Assemblée Générale Mixte via la plateforme VOTACCESS. Plus d’informations sur les modalités de vote électronique et l’utilisation de cette plateforme sont disponibles sur le site internet de la Société (https://ir.genfit.com/fr). Un tutoriel visant à familiariser les actionnaires avec cet outil est mis à disposition dans cette même rubrique ainsi qu’un numéro vert à appeler pour toutes questions sur les modalités de participation des actionnaires à l’Assemblée Générale Mixte.

La possibilité de voter par Internet avant l'Assemblée Générale Mixte prendra fin la veille de la réunion, soit le 14 juin 2021 à 15h, heure de Paris. Toutefois, afin d'éviter tout engorgement éventuel du site VOTACCESS, il est recommandé aux actionnaires de ne pas attendre la veille de l'Assemblée Générale Mixte pour voter.

Les actionnaires ne pouvant participer physiquement à l’Assemblée Générale Mixte, aucune carte d’admission ne sera délivrée.

Composition du bureau de l’Assemblée Générale Mixte

L’Assemblée Générale Mixte sera présidée par Monsieur Jean-François Mouney, Président du Conseil d’Administration de la Société.

Compte tenu des conditions sanitaires actuelles et conformément aux dispositions du Décret, la Société a désigné en qualité de scrutateurs : Biotech Avenir et l’Université de Lille, qui ont accepté ces fonctions.

Modalités d’accès à la retransmission de l’Assemblée Générale Mixte

Il est rappelé que les actionnaires ne pourront pas participer et voter en direct à l’Assemblée Générale Mixte (par voie de conférence téléphonique ou audiovisuelle). L’Assemblée Générale Mixte sera retransmise en direct en format audio sur le site internet de la Société (https://ir.genfit.com/fr) et une rediffusion sera disponible depuis notre site web Investisseurs https://ir.genfit.com/fr, dans la section « Evénements » et sur la page « Assemblée Générale des actionnaires », et dans l’onglet « Données financières », dès que possible à l’issue de l’Assemblée Générale Mixte, et au plus tard avant la fin du cinquième jour ouvré suivant la date de l’Assemblée Générale Mixte.

Mise à disposition des documents préparatoires

Les documents préparatoires à l’Assemblée Générale Mixte énoncés par l’article R.22-10-23 du Code de commerce ont été mis en ligne sur le site internet de la Société www.genfit.fr le 25 mai 2021.

À PROPOS DE GENFIT

GENFIT est une société biopharmaceutique avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies cholestatiques et métaboliques chroniques du foie. GENFIT est pionnier dans le domaine de la découverte de médicaments basés sur les récepteurs nucléaires, fort d'une histoire riche et d'un solide héritage scientifique de près de deux décennies. GENFIT recrute actuellement des patients pour ELATIVE™, un essai clinique de Phase 3 évaluant elafibranor dans la cholangite biliaire primitive (« PBC »). Elafibranor est un composé en cours d’évaluation et n’a été revu ni n’a reçu d’approbation d’aucune autorité réglementaire. Abordant la prise en charge clinique des patients atteints de maladies hépatiques à travers une approche intégrée, GENFIT développe également NIS4®, une technologie nouvelle de diagnostic visant à faciliter l’identification des patients atteints de NASH « à risque ». NIS4® fait l’objet d’un accord de licence à la Société LabCorp® pour le développement et la commercialisation aux Etats-Unis et au Canada d’un test diagnostic moléculaire sanguin basé sur cette technologie. GENFIT est installée à Lille, Paris et Cambridge, MA (États-Unis). GENFIT est une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext : GNFT). www.genfit.fr

AVERTISSEMENT

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives à propos de GENFIT, y compris au sens où l’entend le Private Securities Litigation Reform Act de 1995. L’utilisation de certains mots, comme tels que « considérer », « envisager », « penser », « avoir pour objectif », « s’attendre à », « entendre », « devoir », « ambitionner », « estimer », « croire », « souhaiter », « pouvoir », « permettre », « viser », « encourager », « être confiant » ou, le cas échéant, la forme négative de ces mêmes termes, ou toute autre variante ou terminologie similaire a pour but d’identifier ces déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses et attentes raisonnables de sa Direction Générale, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes connus ou inconnus, ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement différents de ceux décrits, induits ou anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Ces aléas et incertitudes comprennent, parmi d’autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris dans le domaine des biomarqueurs, au progrès et aux résultats des essais cliniques prévus et en cours, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant ses candidats-médicaments et solutions diagnostiques, à la fluctuation des devises, à la capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son développement, ainsi qu’à ceux développés au Chapitre 2 « Facteurs de risque et contrôle interne » du Document d’Enregistrement Universel 2020 de la Société déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers (« AMF ») le 23 avril 2021 sous le numéro D.21-0350, disponible sur les sites Internet de GENFIT (www.genfit.fr) et de l’AMF (www.amf-france.org) et à ceux développés dans les documents publics et rapports déposés auprès de la Securities and Exchange Commission américaine (« SEC »), y compris le Rapport Annuel Form 20-F déposé auprès de la SEC le 23 avril 2021. De plus, même si les résultats, la performance, la situation financière et la liquidité de la Société et le développement du secteur industriel dans lequel elle évolue sont en ligne avec de telles déclarations prospectives, elles ne sauraient être prédictives de résultats ou de développements dans le futur. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date de publication de ce document. Sous réserve de la réglementation applicable, la Société ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision des informations contenues dans ce communiqué, que ce soit en raison de nouvelles informations, d’évènements futurs ou autres.

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