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Source : Cerclefinance.com  (il y a 52 mois)

Bayer: obtient une autorisation IND de la FDA


Mardi 25 mai 2021, 16h04 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 16 octobre 2025
18h05

AMOEBA : Amoéba obtient l'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis pour sa solution de biocontrôle AXPERA

Communication
Officielle
Lundi 22 septembre 2025
08h01

CROSSJECT obtient un financement supplémentaire de la BARDA pour soutenir le développement et l'autorisation par la FDA de ZEPIZURE®

Communication
Officielle
Lundi 18 août 2025
19h04

bioMérieux obtient l'autorisation de la FDA pour son test Spotfire

Cerclefinance.com
Jeudi 10 juillet 2025
10h04

Bayer: demande d'autorisation pour son agent de contraste

Cerclefinance.com
Mardi 24 juin 2025
02h01

TISSIUM obtient l’autorisation De Novo de la FDA pour COAPTIUM® CONNECT dans la réparation atraumatique des nerfs périphériques

Communication
Officielle
Vendredi 09 mai 2025
12h34

Bayer:demande d'autorisation pour l'oedème maculaire au Japon

Cerclefinance.com
Mardi 22 avril 2025
18h35

AMOEBA : Nouvelle avancée stratégique : Le produit de biocontrôle Axpéra obtient une autorisation de mise sur le marché d'urgence en France // Une nouvelle solution à l'efficacité démontrée contre le mildiou de la vigne

Communication
Officielle
Lundi 03 février 2025
08h01

EssilorLuxottica obtient l'autorisation de la FDA et les certifications européennes pour ses lunettes Nuance Audio qui seront désormais disponibles aux États-Unis et en Europe

Communication
Officielle
Lundi 27 janvier 2025
16h03

Medimaps innove et obtient l'autorisation de la FDA et la certification MDR pour le logiciel de nouvelle génération TBS Osteo dans l'évaluation du risque de fracture

Communication
Officielle
Lundi 16 décembre 2024
10h04

Une filiale de Goldman Sachs obtient l'autorisation de vendre des fonds en Chine

Agefi.fr
Mardi 05 novembre 2024
11h01

Communiqué de presse - Sanofi obtient l’Autorisation de Mise sur le Marché d’Efluelda, son vaccin trivalent haute dose, pour la prochaine saison grippe 2025/2026

Communication
Officielle
Lundi 04 novembre 2024
18h01

PHAXIAM Therapeutics obtient l’autorisation de la FDA américaine pour lancer l’étude de phase II GLORIA aux Etats-Unis

Communication
Officielle





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