Takeda présente les résultats actualisés de l'essai mené sur le mobocertinib, qui confirment les avantages cliniques obtenus chez les patients atteints de CPNPCm avec insertions de l'exon 20 de l'EGFR

OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE : 4502/NYSE : TAK) (« Takeda ») a dévoilé aujourd'hui les données actualisées de l'essai de Phase 1/2 mené sur le mobocertinib (TAK-788) administré par voie orale à des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules métastatique (CPNPCm) avec mutations d’insertion dans l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et ayant été traité préalablement par chimioth