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Communication Officielle
Mardi 13 avril 2021, 17h02  (il y a 36 mois)

EpiEndo Pharmaceuticals annonce le lancement du premier essai clinique chez l’humain d’un macrolide non antibiotique destiné au traitement des maladies inflammatoires chroniques des voies respiratoires

REYKJAVIK, Islande--(BUSINESS WIRE)--EpiEndo Pharmaceuticals (www.epiendo.com), une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe de nouveaux agents thérapeutiques à base de macrolides non antibiotiques pour le traitement des maladies inflammatoires, a annoncé aujourd’hui que les premiers sujets ont reçu, dans le cadre du premier essai clinique de phase I chez l’humain de la Société, des doses de son principal candidat médicament, EP395, à l'unité d'évaluation des médicaments (UÉM)

Mardi 13 avril 2021, 17h02 - LIRE LA SUITE
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14h02

DEBIOPHARM ET REPARE THERAPEUTICS ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UN PREMIER PATIENT DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/1B MYTHIC ÉVALUANT LA COMBINATION D’INHIBITEURS WEE1 ET PKMYT1 GÉNÉRANT UNE LÉTHALITÉ SYNTHÉTIQUE

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18h03

ADOCIA annonce la mise à disposition de son Document d’Enregistrement Universel pour l’année 2023

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18h03

Poxel fait le point sur sa situation financière au premier trimestre 2024 et annonce le report de la publication de ses résultats annuels 2023

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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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18h04

ADOCIA annonce ses résultats annuels 2023 et fait le point sur ses activités et sa situation financière à date

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01h03

Incyte annonce l'acquisition d'Escient Pharmaceuticals et de son portefeuille d'antagonistes MRGPR oraux premiers de leur catégorie

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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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18h03

Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024

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18h03

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 mars 2024

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23h00

Cellectis publie une nouvelle approche d’édition intronique pour le traitement des maladies métaboliques congénitales par des cellules souches hématopoïétiques modifiées

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20h03

Poxel publiera ses résultats annuels 2023 d'ici fin avril 2024

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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11h03

Biocytogen collabore avec ABL Bio pour développer de nouveaux conjugués anticorps-médicaments bispécifiques

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20h03

Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635

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