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Communication Officielle
Vendredi 02 avril 2021, 21h02  (il y a 36 mois)

L'Alliance Plasma CoVIg-19 annonce les premiers résultats d'un essai clinique sponsorisé par le NIH portant sur un médicament expérimental contre la COVID-19 à base de globuline hyperimmune

OSAKA, Japon & KING OF PRUSSIA, Pa.--(BUSINESS WIRE)--L'Alliance Plasma CoVIg-19 a annoncé aujourd’hui que l’essai clinique de Phase 3 concernant le traitement hospitalier avec de l'immunoglobuline anti-coronavirus (ITAC), sponsorisé et financé par l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie du National Institutes of Health (NIH), n'a pas satisfait ses critères d'évaluation. Aucun signal sérieux en matière d’innocuité n’a été observé au cours de l’ess

Vendredi 02 avril 2021, 21h02 - LIRE LA SUITE
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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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01h03

Incyte annonce l'acquisition d'Escient Pharmaceuticals et de son portefeuille d'antagonistes MRGPR oraux premiers de leur catégorie

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08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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09h03

SpikImm annonce la signature d'une option de licence exclusive et d'un accord de collaboration avec la SATT Conectus pour le développement d'un traitement prophylactique contre le virus BK

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18h03

Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024

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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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11h03

Protembis annonce le recrutement d’un premier patient dans le cadre de l’étude pivot PROTEMBO IDE

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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20h03

Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635

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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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08h03

Le nouveau matériau développé par Nippon Shokubai a contribué à la création d'une usine de dessalement d'eau de mer renouvelable à Hawaï

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