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Communication Officielle
Lundi 18 janvier 2021, 08h02  (il y a 53 mois)

Genkyotex annonce des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

ARCHAMPS, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Genkyotex (Paris:GKTX) (Brussels:GKTX) (Euronext Paris et Bruxelles : FR0013399474 – GKTX), société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd'hui des données positives d’une étude de Phase 1 qui démontrent un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses chez des sujets sains. L'étude a montré que le setanaxib était bien toléré à des doses allant jusqu'à 1 600 mg/jour, et que l'exposition était

Lundi 18 janvier 2021, 08h02 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 13 mars 2025
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Jeudi 27 février 2025
09h02

GenSight Biologics publie ses résultats financiers consolidés estimés pour l'année 2024

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Mardi 18 février 2025
15h02

DEVONIAN ANNONCE DES RÉSULTATS POSITIFS IN VIVO DU THYKAMINE™ SUR L’EXPRESSION GÉNIQUE ASSOCIÉE À LA FIBROSE

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07h02

Celyad Oncology annonce la publication des données précliniques et cliniques de CYAD-211 apportant la preuve de concept de sa plateforme shRNA basée sur les miRNAs

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Mercredi 12 février 2025
08h02

GenSight Biologics annonce les résultats d'efficacité et de sécurité à cinq ans de la thérapie génique LUMEVOQ® à l'issue de l'étude REFLECT

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Lundi 27 janvier 2025
07h03

Innate Pharma annonce le traitement du premier patient dans l’essai de Phase 1 évaluant IPH4502, son conjugué anticorps-médicament ciblant Nectine-4, dans une sélection de tumeurs solides avancées

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Mardi 21 janvier 2025
18h03

MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH

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Mercredi 15 janvier 2025
08h03

GenSight Biologics annonce la publication des résultats cliniques à cinq ans pour les patients traités unilatéralement avec la thérapie génique LUMEVOQ®

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Mercredi 08 janvier 2025
20h02

MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l'étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte

Communication
Officielle
Lundi 30 décembre 2024
18h03

PHAXIAM Therapeutics présente les données cliniques de l’étude pilote PhagoDAIR, dont les résultats confirment le design de l’étude clinique de Phase II GLORIA

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Mercredi 18 décembre 2024
18h03

GenSight Biologics fait un point sur les discussions réglementaires et sa situation financière

Communication
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08h03

Sensorion présente des données de l'essai clinique de Phase 1/2 de thérapie génique Audiogene

Communication
Officielle
Jeudi 12 décembre 2024
18h03

ADOCIA et Tonghua Dongbao annoncent le dernier dosage dans une étude clinique de Phase 3 de BioChaperone® Lispro, étape associée à un paiement de 10 millions de dollars

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Mardi 10 décembre 2024
18h03

Medincell publie ses résultats financiers semestriels consolidés

Communication
Officielle
Mardi 26 novembre 2024
08h03

MaaT Pharma annonce des résultats positifs de Phase 1b, avec l’atteinte du critère principal pour l’évaluation de MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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