Teva et MedinCell annoncent des résultats positifs pour l'essai de Phase 3 visant à l’approbation d’un traitement injectable sous-cutanée à libération prolongée de Rispéridone pour les patients atteints de schizophrénie

PARSIPPANY, N.J. & TEL AVIV, Israël & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA) et MedinCell (Euronext : MEDCL) annoncent aujourd'hui les résultats positifs de l'étude TV46000-CNS-30072 (l'étude RISE - Risperidone Subcutaneous Extended-release study), un essai clinique de phase 3 conçu pour évaluer l'efficacité de TV-46000/mdc-IRM (une suspension injectable sous-cutanée de rispéridone à libération prolongée) comme traitement pour les pati

Jeudi 07 janvier 2021, 15h02 - LIRE LA SUITE

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