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Communication Officielle
Mardi 15 décembre 2020, 22h02  (il y a 40 mois)

Celyad Oncology annonce que le premier patient de la cohorte d’expansion de l’essai de Phase 1 alloSHRINK a été infusé avec CYAD-101 pour le traitement du cancer colorectal métastatique

MONT-SAINT-GUIBERT, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Celyad Oncology SA (Euronext & Nasdaq: CYAD) (Brussels:CYAD) (Paris:CYAD) (NASDAQ:CYAD), une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd'hui l’infusion d’un patient dans la cohorte d’expansion de l’essai de Phase 1 alloSHRINK avec CYAD-101, le candidat

Mardi 15 décembre 2020, 22h02 - LIRE LA SUITE
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20h03

Acquisition de Mariana Oncology par Novartis visant à faire progresser les radiopharmaceutiques de précision dans le traitement du cancer

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14h02

DEBIOPHARM ET REPARE THERAPEUTICS ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UN PREMIER PATIENT DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/1B MYTHIC ÉVALUANT LA COMBINATION D’INHIBITEURS WEE1 ET PKMYT1 GÉNÉRANT UNE LÉTHALITÉ SYNTHÉTIQUE

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18h04

TME PHARMA PUBLIE SES RÉSULTATS FINANCIERS 2023 ET FAIT LE POINT SUR SES NOMBREUSES AVANCÉES OPÉRATIONNELLES

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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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08h03

TheraVet publie ses résultats annuels pour l’exercice 2023 et met à disposition les documents préparatoires pour l’Assemblée Générale du 6 juin 2024

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08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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18h04

Degroof Petercam initie la couverture d’Oncodesign Precision Medicine

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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

Communication
Officielle
09h04

Les actionnaires de Celyad appelés à se prononcer sur l'avenir de la biotech

07h03

Celyad Oncology publie ses résultats financiers pour l'année 2023 ainsi que les récents évènements marquants

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21h03

LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU

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08h03

TME PHARMA COMMUNIQUE LES RESULTATS DE LA PREMIERE PERIODE D’EXERCICE DES BONS DE SOUSCRIPTION Z

Communication
Officielle
21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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Officielle
08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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Officielle







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