LONDRES/BRUXELLES (Reuters) - L'agence britannique du médicament a défendu mercredi la rapidité de sa validation du vaccin de
PFIZER et BioNTech contre le COVID-19, accueillie avec prudence dans l'Union européenne où certains redoutent une course dangereuse à la vaccination motivée par des considérations politiques sur fond de Brexit.
A l'issue d'une procédure d'urgence, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) est devenue mercredi la première agence mondiale à valider l'utilisation du vaccin de
PFIZER et BioNtech, dont les résultats des derniers essais cliniques n'ont été présentés que 23 jours plus tôt, permettant au Royaume-Uni de devancer les Etats-Unis et l'UE.
"La façon dont la MHRA a travaillé est équivalente à toutes les normes internationales", a dit la directrice de l'agence, June Raine.
