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Source : Cerclefinance.com  (il y a 69 mois)

Sanofi: résultats positifs pour Dupixent chez l'enfant


Mardi 13 octobre 2020, 08h04 - LIRE LA SUITE
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Mardi 04 août 2026
13h02

Industrie : Jean-Brice Dumont chez MBDA, Belén Garijo à la tête de Sanofi, Michel Denis aux commandes de Daher... Les derniers mouvements parmi les dirigeants des entreprises françaises

Usinenouvelle.com
07h02

Communiqué de presse : MenQuadfi de Sanofi approuvé dans l’UE pour une utilisation chez les nourrissons dès l’âge de six semaines contre les infections invasives à méningocoques

Communication
Officielle
Vendredi 24 juillet 2026
18h03

Eczéma : Avec l’arrêt de l’amlitelimab, Sanofi tourne la page d’un pari à 1 milliard d’euros pour l’après Dupixent

Usinenouvelle.com
12h03

Sanofi pénalisé en Bourse par l'abandon du développement du successeur du Dupixent

Agefi.fr
Jeudi 09 juillet 2026
07h32

Dysport® est la première toxine botulinique à obtenir des résultats préliminaires positifs de phase III, à la fois dans la migraine épisodique et dans la migraine chronique.

Communication
Officielle
Lundi 29 juin 2026
22h32

Résultats positifs de la partie 2 de l’essai de maintenance ABTECT démontrant un bénéfice clinique significatif chez des patients atteints de RCH réfractaire et renforçant les données de sécurité

Communication
Officielle
Vendredi 19 juin 2026
10h32

Communiqué de presse : Sanofi et HEC Paris lancent la « Sanofi MBA Life Sciences Scholarship » pour accompagner les futurs leaders de la santé

Communication
Officielle
Vendredi 22 mai 2026
07h31

OSE Immunotherapeutics annonce les résultats de Topline positifs de l'étude de Phase 2 TEDOVA de Tedopi® dans le cancer de l’ovaire en rechute

Communication
Officielle
Mercredi 22 avril 2026
23h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée

Communication
Officielle
07h32

Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants

Communication
Officielle
Lundi 13 avril 2026
07h32

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants

Communication
Officielle
Samedi 28 mars 2026
16h31

Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute

Communication
Officielle
Mardi 24 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse  

Communication
Officielle
Vendredi 27 février 2026
13h31

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement

Communication
Officielle
Mercredi 25 février 2026
11h30

Les résultats positifs de Sandoz ont été soutenus par la croissance des biosimilaires

LeTemps.ch





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Eczéma : Avec l’arrêt de l’amlitelimab, Sanofi tourne la page d’un pari à 1 milliard d’euros pour l’après Dupixent 24 juil.
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