Genkyotex annonce le recrutement du 1er patient de l’étude de Phase 2 avec le setanaxib dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)

ARCHAMPS, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Genkyotex (Paris:GKTX) (Brussels:GKTX) (Euronext Paris et Bruxelles : FR0013399474 – GKTX), société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd'hui le recrutement du 1er patient de l’étude clinique de Phase 2 avec le setanaxib, le candidat médicament principal de la société, dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Cette étude, initiée par des chercheurs, est conduite conformément au protocole approuvé par la Food and Dru

Lundi 14 septembre 2020, 18h32 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


08h04	ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC	Communication Officielle

18h04	Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis	Communication Officielle
18h04	Degroof Petercam initie la couverture d’Oncodesign Precision Medicine	Communication Officielle

07h03	Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang	Communication Officielle

08h03	GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique	Communication Officielle

08h03	OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique	Communication Officielle

08h03	NANOS 2024 : GenSight Biologics annonce les premiers résultats issus de nouvelles méta-analyses sur l’amélioration de la vision obtenue avec la thérapie génique LUMEVOQ®	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint	Communication Officielle

07h03	INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce le recrutement du dernier patient dans son essai clinique de Phase 2a du SENS-401 dans la préservation de l'audition résiduelle après l’implantation cochléaire	Communication Officielle

08h03	ACTICOR BIOTECH : Publication des résultats cliniques de l’étude ACTIMIS dans le journal The Lancet Neurology	Communication Officielle

19h03	Laurence Rodriguez, nommée directrice générale de GenSight Biologics en décembre 2023, rejoint le conseil d’administration de la Société	Communication Officielle

20h03	Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude clinique de phase 3 de mdc-TJK, traitement injectable à action prolongée d’olanzapine	Communication Officielle
19h03	Aelis Farma annonce la finalisation du recrutement des patients pour l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis	Communication Officielle