La FDA délivre une autorisation d'utilisation d'urgence de l'Impella RP comme thérapie pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque droite dans le contexte de la COVID-19

DANSEURS, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a délivré une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour Impella RP afin d'inclure les patients souffrant d'insuffisance cardiaque droite ou de décompensation liée à la COVID-19, y compris l'embolie pulmonaire (EP). Abiomed (NASDAQ: ABMD) produit l'Impella RP. L'Impella RP est une pompe cardiaque temporaire qui fournit un soutien circulatoire aux patients qui développent une insuffisance ventricu

Lundi 01 juin 2020, 21h02 - LIRE LA SUITE

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