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Source : Cerclefinance.com  (il y a 63 mois)

AstraZeneca: Lynparza désigné médicament orphelin au Japon


Jeudi 19 mars 2020, 14h04 - LIRE LA SUITE
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Lundi 30 juin 2025
08h05

Sanofi: riliprubart désigné médicament orphelin au Japon

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique

Communication
Officielle
Mercredi 25 juin 2025
08h05

Sanofi: désignation de médicament orphelin pour riliprubart

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides

Communication
Officielle
Mardi 03 juin 2025
08h05

Sanofi: désignation de médicament orphelin par la FDA

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de la drépanocytose

Communication
Officielle
Vendredi 30 mai 2025
15h03

«L’Oréal est le premier groupe étranger de cosmétiques au Japon», se réjouit Jean-Pierre Charriton, président de L'Oréal Japon

Usinenouvelle.com
Mercredi 23 avril 2025
19h32

La molécule AB8939 obtient la désignation de médicament orphelin auprès de l'EMA dans le traitement de la leucémie myéloïde aigue

Communication
Officielle
Jeudi 03 avril 2025
09h04

Sanofi: le rilzabrutinib désigné médicament orphelin

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé

Communication
Officielle
Mercredi 05 mars 2025
19h04

Bioxodes obtient le statut de médicament orphelin: "Notre dossier est pris très au sérieux par les autorités réglementaires"

Lalibre.be
Mardi 04 mars 2025
13h02

LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG

Communication
Officielle
Vendredi 20 septembre 2024
13h33

Neu REFIX Beta glucan reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare et de médicament orphelin de la part de la FDA américaine pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Communication
Officielle
Mardi 27 août 2024
18h33

Avanzanite Bioscience annonce l’autorisation par la Commission européenne du médicament orphelin AKANTIOR®

Communication
Officielle
Mercredi 14 août 2024
10h35

AstraZeneca: approbation d'Imfinzi et Lynparza dans l'UE

Cerclefinance.com





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