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Communication Officielle
Mercredi 20 novembre 2019, 00h32  (il y a 53 mois)

Sangamo annonce l'autorisation britannique d'un essai clinique de phase 1/2 évaluant la thérapie cellulaire CAR-Treg TX200 dans le cadre de la transplantation rénale

BRISBANE, Californie--(BUSINESS WIRE)--Sangamo Therapeutics, Inc. (Nasdaq : SGMO), société de médecine génomique, a annoncé aujourd'hui que l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) avait autorisé le premier essai clinique chez l'homme visant à évaluer une thérapie par lymphocytes T régulateurs à récepteur antigénique chimérique (CAR-Treg). Le TX200 fait actuellement l'objet d'une étude concernant la prévention du rejet à médiation immunitaire suite

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00h03

Valerio Therapeutics annonce ses résultats financiers 2023 et fait le point sur son développement clinique

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14h02

DEBIOPHARM ET REPARE THERAPEUTICS ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UN PREMIER PATIENT DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/1B MYTHIC ÉVALUANT LA COMBINATION D’INHIBITEURS WEE1 ET PKMYT1 GÉNÉRANT UNE LÉTHALITÉ SYNTHÉTIQUE

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08h03

Sensorion annonce sa participation à la conférence annuelle de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire (ASGCT)

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01h03

Incyte annonce l'acquisition d'Escient Pharmaceuticals et de son portefeuille d'antagonistes MRGPR oraux premiers de leur catégorie

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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08h03

MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel

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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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20h03

CareDx et ses collaborateurs présentent les dernières avancées dans le domaine cardio-thoracique lors de la réunion 2024 de la Société internationale de transplantation cardiaque et pulmonaire

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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22h03

Cellistic annonce un achat réussi d'actifs de propriété intellectuelle CRISPR

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21h03

Le siège de Tigo Energy reçoit 90 kW d'énergie solaire optimisée d'un partenaire d'installation de longue date

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19h03

IPA acquiert l'instrument Carterra LSA® pour améliorer la découverte d'anticorps et renforcer ses développements en matière d'IA

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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