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Source : Cerclefinance.com  (il y a 77 mois)

AstraZeneca: Farxiga obtient la désignation 'Fast Track'


Mardi 27 août 2019, 14h34 - LIRE LA SUITE
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Mercredi 17 décembre 2025
07h32

Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine

Communication
Officielle
Lundi 20 octobre 2025
12h05

Reyna’track, un configurateur FDES précis et certifié

Lemoniteur.fr
Jeudi 11 septembre 2025
08h04

Désignation fast track pour Sanofi dans la DMLA néovasculaire

Cerclefinance.com
Jeudi 14 août 2025
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour la maladie liée aux IgG4

Communication
Officielle
Mercredi 13 août 2025
07h03

Petits prix, gros dégâts : après la fast fashion, la fast déco

Alternatives-economiques.fr
Vendredi 25 juillet 2025
11h04

Mercedes: dévoile le concept GT Track Sport

Cerclefinance.com
Jeudi 17 juillet 2025
19h06

ELECTRICITE ET EAUX DE MADAGASCAR : Offre publique d'achat initiée par la SAS Le Clézio Industrie Désignation d'un expert indépendant par le Conseil d'administration d'EEM - Désignation d'un expert indépendant par le Conseil d'administration d'EEM

Communication
Officielle
16h04

AstraZeneca: une neuvième désignation de "médicament innovant" pour Enhertu

Cerclefinance.com
Mercredi 16 juillet 2025
12h04

Abivax: Deep Track Biotechnology sous les 5% du capital

Cerclefinance.com
08h04

Sanofi: désignation fast track dans l'AG due à la DMLA

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le SAR446597 de Sanofi a obtenu la désignation « fast track » aux États-Unis pour le traitement de l’atrophie géographique liée à la dégénérescence maculaire liée à l’âge

Communication
Officielle
Lundi 30 juin 2025
07h01

Communiqué de presse : Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique

Communication
Officielle
Mardi 03 juin 2025
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de la drépanocytose

Communication
Officielle
Mercredi 23 avril 2025
19h32

La molécule AB8939 obtient la désignation de médicament orphelin auprès de l'EMA dans le traitement de la leucémie myéloïde aigue

Communication
Officielle
Jeudi 03 avril 2025
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé

Communication
Officielle





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