Inotrem obtient une autorisation IND « Investigational New Drug » de la FDA pour lancer son étude ASTONISH (Phase IIb) visant à démontrer l’efficacité de nangibotide chez les patients atteints de choc septique

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Inotrem S.A., une société de biotechnologie spécialisée dans le contrôle de la réponse immunitaire lors de maladies inflammatoires aigües, telles que le choc septique, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) lui a accordé l’autorisation de procéder à une « Investigational New Drug » (IND) aux États-Unis dans le cadre de son étude ASTONISH (Phase IIb) visant à étudier la sécurité, la tolérance et l’efficacité de nangibotide (LR12), son candidat méd

Mardi 06 août 2019, 08h32 - LIRE LA SUITE

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