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Source : Boursier.com  (il y a 58 mois)

Sanofi : Libtayo approuvé dans l'UE pour le traitement du CEC au stade avancé

Libtayo est retenu pour le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé. En l'absence d'autre médicament approuvé pour le CEC au stade avancé dans l'Union européenne, Libtayo constitue une nouvelle option thérapeutique pour les patients

Lundi 01 juillet 2019, 16h35 - LIRE LA SUITE
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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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18h03

Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024

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20h03

Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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20h03

Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

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08h05

Endométriose, bouffées de chaleurs… La donne change pour la santé des femmes

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MaaT Pharma présente à l'ASH 2023 des résultats positifs pour MaaT013, son candidat-médicament le plus avancé, et détaille l'essai en cours de Phase 2b évaluant MaaT033

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MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH

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19h01

La Bourse de Paris commence la semaine en petite hausse

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Le médicament LAVURCHIN® de M.T.3 reçoit l'approbation des autorités pharmaceutiques japonaises en tant qu'agent de radiosensibilisation pour les chiens

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18h02

ACTICOR adapte son étude clinique ACTISAVE en vue de l’enregistrement du glenzocimab pour le traitement de l’AVC

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MaaT Pharma annonce que l’Agence Européenne des Médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin à MaaT033 visant à améliorer la survie globale des patients ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques

Communication
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18h02

MaaT Pharma annonce la publication de résultats dans le journal eClinicalMedicine mettant en évidence les bénéfices cliniques de MaaT013 dans l’aGvH

Communication
Officielle
19h02

ADOCIA accorde à Sanofi un droit exclusif de négociation d’un partenariat sur M1Pram pour 10 millions d'euros et obtient l’engagement d’investisseurs pour une levée de fonds de 10 millions d’euros

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Groupe Santé Devonian reçoit un avis d'autorisation de délivrance d'un brevet américain sur une méthode de traitement des maladies inflammatoires de l'intestin.

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