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Source : Cerclefinance.com  (il y a 83 mois)

Sanofi: Libtayo a été approuvé par l'Union européenne


Lundi 01 juillet 2019, 16h34 - LIRE LA SUITE
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Samedi 13 juin 2026
00h32

Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 au stade 3

Communication
Officielle
Vendredi 12 juin 2026
11h33

Un élan de simplification agite l’Union européenne

Agefi.fr
Mercredi 10 juin 2026
12h32

Vivendi va former un recours devant la Cour de justice de l'Union européenne

Agefi.fr
Mardi 09 juin 2026
12h32

Apple retarde le lancement de Siri AI dans l'Union européenne

Agefi.fr
Lundi 08 juin 2026
07h31

Communiqué de presse : Sarclisa en formulation sous-cutanée de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable

Communication
Officielle
Mercredi 03 juin 2026
20h33

La France est rappelée à l’ordre par l’Union Européenne

Agefi.fr
Mercredi 27 mai 2026
10h33

Les ventes de voitures neuves ont grimpé de 5,1% en avril dans l'Union européenne

Agefi.fr
Mercredi 20 mai 2026
04h32

Pressée par Donald Trump, l'Union européenne trouve un accord sur les droits de douane

France24.com
Lundi 18 mai 2026
11h32

Rachel Reeves plaide pour un rapprochement avec l'Union européenne

France24.com
Vendredi 08 mai 2026
00h31

Donald Trump donne à l’Union européenne jusqu’au 4 juillet pour appliquer l’accord commercial avec les Etats-Unis

LeTemps.ch
Mercredi 06 mai 2026
15h32

Face aux risques de cyberattaques, l’Union européenne arrête de subventionner les projets d’énergies renouvelables utilisant des onduleurs chinois

Usinenouvelle.com
Mercredi 29 avril 2026
20h31

Union européenne: La réforme des travailleurs frontaliers reçoit un nouveau soutien

TribuneDeGeneve.ch
Vendredi 24 avril 2026
12h31

Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées

Communication
Officielle
Mercredi 22 avril 2026
23h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée

Communication
Officielle
07h32

Ojemda® approuvé dans l’Union européenne comme première thérapie ciblée pour les enfants atteints de gliome pédiatrique de bas grade (pLGG), en rechute ou réfractaire, indépendamment de l’altération de BRAF

Communication
Officielle





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