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Communication Officielle
Mercredi 31 octobre 2018, 17h02  (il y a 66 mois)

Galderma, l'activité des solutions médicales de Nestlé Skin Health, annonce des résultats positifs d'une étude de Phase 2b sur le nemolizumab chez les patients atteints d'une forme modérée à grave de dermatite atopique

LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Galderma, l'activité de solutions médicales de Nestlé Skin Health, a annoncé aujourd'hui les résultats positifs d'une étude de gamme posologique de Phase 2b sur le nemolizumab chez les patients adultes souffrant de dermatite atopique (DA), une forme grave et chronique d'eczéma. Le nemolizumab, un anticorps monoclonal sous-cutané expérimental du récepteur A anti-IL-31, a rempli le critère principal d'amélioration supérieure pour les scores de l'indice de surfac

Mercredi 31 octobre 2018, 17h02 - LIRE LA SUITE
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11h03

STALLERGENES GREER PUBLIE, DANS LA REVUE THE LANCET REGIONAL HEALTH-EUROPE, SON ÉTUDE MAJEURE EFFICAPSI EN VIE RÉELLE, QUI CONFIRME LE BÉNÉFICE SIGNIFICATIF DE L’ITA EN SOLUTION SUBLINGUALE SUR L’APPARITION ET L’ÉVOLUTION DE L’ASTHME ALLERGIQUE

Communication
Officielle
14h02

DEBIOPHARM ET REPARE THERAPEUTICS ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UN PREMIER PATIENT DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/1B MYTHIC ÉVALUANT LA COMBINATION D’INHIBITEURS WEE1 ET PKMYT1 GÉNÉRANT UNE LÉTHALITÉ SYNTHÉTIQUE

Communication
Officielle
08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

Communication
Officielle
18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

Communication
Officielle
10h06

Roche: résultats de phase III positifs dans la SEP

09h06

Sanofi: nouveaux résultats de phase II positifs dans la SEP

12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

Communication
Officielle
20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

Communication
Officielle
19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

Communication
Officielle
20h03

THERACLION ANNONCE SES RÉSULTATS FINANCIERS 2023 ET POURSUIT SA FEUILLE DE ROUTE

Communication
Officielle
10h00

Démarrage en fanfare pour Galderma à la bourse suisse

08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

Communication
Officielle
22h03

Mainstay Medical annonce la publication de résultats cliniques comparant des patients âgés et des patients plus jeunes

Communication
Officielle
17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

Communication
Officielle
14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

Communication
Officielle







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