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Source : Votreargent.fr  (il y a 99 mois)

Novartis: revue prioritaire aux USA pour un anti-leucémie.

NOVARTIS a annoncé jeudi que l'autorité américaine du médicament (FDA) avait accordé une revue prioritaire à son traitement pédiatrique expérimental contre la leucémie.Il s'ag...

Jeudi 30 mars 2017, 10h16 - LIRE LA SUITE
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Mardi 08 juillet 2025
19h04

Novartis annonce une avancée importante dans la lutte contre le paludisme

Lalibre.be
Mardi 04 mars 2025
13h02

LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG

Communication
Officielle
Lundi 27 janvier 2025
15h06

Merck: revue prioritaire pour Welireg aux USA

Cerclefinance.com
Lundi 09 décembre 2024
12h05

GSK: revue prioritaire en Chine dans le myélome multiple

Cerclefinance.com
09h05

Novartis: données à long terme positives dans la leucémie

Cerclefinance.com
Lundi 21 octobre 2024
18h02

Le gouvernement veut économiser 5 milliards d'ici 2027 avec une revue des dépenses

Challenges.fr
Mercredi 16 octobre 2024
23h03

Acadia Pharmaceuticals annonce l’approbation de DAYBUE™ (trofinétide) par Santé Canada pour le traitement du syndrome de Rett

Communication
Officielle
15h05

GSK: revue prioritaire aux USA pour un nouvel antibiotique

Cerclefinance.com
Mardi 06 août 2024
23h30

Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024

Communication
Officielle
Jeudi 01 août 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA

Communication
Officielle
Jeudi 25 juillet 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Communication
Officielle





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